(12分)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答問(wèn)題：

(1)甲遺傳病的致病基因位于______(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______(X、Y、常)染色體上。

(2)Ⅱ2的基因型為_(kāi)_____，Ⅲ3的基因型為_(kāi)_____。

(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。

(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。

(5)Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是______。

 

【答案】

(1)�！（每空各1分）　

 (2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　     (3)1/24　  

(4)1/8　      (5)11/36

【解析】略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年山東省德州一中高二模塊檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（每空2分共10分）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是B和b，和乙病有關(guān)的基因是A和a（已知甲病為伴性遺傳�。�，則：

（1）甲病屬于        ，乙病屬于           。

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-6的基因型為                  ，Ⅲ-12的基因型為                    。
（3）若基因型和概率都分別和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆湖南省衡陽(yáng)八中高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(12分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：
(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
(2)若Ⅱ5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。
(3)同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。
(5)為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ10號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢以防止生出有遺傳病的后代。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年湖南省高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(12分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。

(2)若Ⅱ5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。

(3)同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是________。

(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

(5)為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是____________________。Ⅲ10號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢以防止生出有遺傳病的后代。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆山東省高二模塊檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（每空2分共10分）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖，其中和甲病有關(guān)的基因是B和b，和乙病有關(guān)的基因是A和a（已知甲病為伴性遺傳�。�，則：

（1）甲病屬于         ，乙病屬于            。

A．常染色體顯性遺傳病         B.常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病        D.伴X染色體隱性遺傳病     E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ-6的基因型為                   ，Ⅲ-12的基因型為                     。

（3）若基因型和概率都分別和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為             。

 

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