Question

如圖所示是一對近親結婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（圖中與本題無關的染色體省略），據(jù)圖以下說法正確的是（　　）

• A、圖中E細胞和F細胞的DNA數(shù)目都是23個，含有1個染色體組
• B、基因的自由組合定律發(fā)生在C→D過程中
• C、該對夫婦所生子女中，患病概率為

  6

  16

• D、正常情況下，H個體和G個體的性別可以相同也可以不同

Answer 1

考點：伴性遺傳,細胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：根據(jù)兩對基因在染色體上的位置分析題圖，左圖表示精原細胞（AaX^BY）形成精子的過程，右圖中表示卵原細胞（AaX^BX^b）形成卵細胞的過程．又因為圖中H是白化病色盲，所以H的基因型是aaX^bY，則卵細胞F的基因型是aX^b，進一步判斷E的基因型，最后可以得到G的基因型和表現(xiàn)型．

解答： 解：A、由題意分析已知左圖表示精原細胞（AaX^BY）形成精子的過程，右圖中表示卵原細胞（AaX^BX^b）形成卵細胞的過程，且H是一個白化病色盲患者，所以圖中E細胞和F細胞分別表示精子和卵細胞，它們的染色體數(shù)目都是23條，只含有1個染色體組，但是細胞的細胞質的線粒體也有少量的DNA，所以E細胞和F細胞中DNA數(shù)目大于23條，A錯誤；
B、基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期，故發(fā)生在C→D過程中，B正確；
C、已知父本和母本的基因型分別是AaX^BY和AaX^BX^b，則后代患白化病的概率是

1

4

，患色盲的概率也是

1

4

，所以后代完全正常的概率是（1-

1

4

）×（1-

1

4

）=

9

16

，后代患病的概率為1-

9

16

=

7

16

，C錯誤；
D、根據(jù)以上分析可知H是一個患兩種病的男性，則形成H個體的精子含有的性染色體是Y，所以左圖中E的性染色體為X，因此G的性別是女性，與H個體的性別不相同，D錯誤．
故選：B．

點評：本題考伴性遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．