某興趣小組在對某小學的學生群體進行色盲情況的調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，各種基因型的比例為：XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY＝44％：5％：1％：43％：7％，則基因Xb的頻率為

  A．13．2％         B．5％             C．14％           D．9．3％

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2011-2012學年河南省信陽高中高一下學期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正常基因為B，色盲為基因為b）：

性狀
表現(xiàn)型
2001屆
2002屆
2003屆
2004屆
男
女
男
女
男
女
男
女
色覺
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                的特點。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______，母親的基因型為_________，父親色覺正常的概率為__________。
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

則該男孩的色盲基因來自第一代中的    號個體，Ⅱ6的基因型是       。
（4）7號和9號屬于近親，我國婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是                。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________；

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科目：高中生物 來源：2014屆河南省高一下學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；驗锽，色盲為基因為b）：

性狀

表現(xiàn)型

2001屆

2002屆

2003屆

2004屆

男

女

男

女

男

女

男

女

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______，母親的基因型為_________，父親色覺正常的概率為__________。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

則該男孩的色盲基因來自第一代中的     號個體，Ⅱ6的基因型是        。

（4）7號和9號屬于近親，我國婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是                 。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________；

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

Ⅰ 高三某興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；驗锽，色盲為基因為b）：

狀態(tài)

表現(xiàn)型

2001屆

2002屆

2003屆

2004屆

男

女

男

女

男

女

男

女

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有　　　　　　　　　　　　　　　　 的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______　 ，母親的基因型為______　　　 _　 ，父親色覺正常的概率為____　　 ____。

Ⅱ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是___ _______。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋�無親緣關系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

⑷ 白化病在近親結(jié)婚者的后代中遠比非近親結(jié)婚出現(xiàn)的機會高得多，原因是　　　　　 __________________________________

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年廣西桂林中學高二下學期期中考試生物試卷 題型：單選題

某興趣小組在對某小學的學生群體進行色盲情況的調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，各種基因型的比例為：XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY＝44％：5％：1％：43％：7％，則基因Xb的頻率為

A．13．2％B．5％C．14％D．9．3％

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