如下圖所示，一種罕見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥的家系遺傳情況，這種病產(chǎn)生的根本原因最可能是何處基因發(fā)生突變（　 ）

A.常染色體　　 B.Y染色體　　 C.X染色體　　 D.線(xiàn)粒體

 

D

母親患病子代全患病，母親正常子代全正常，說(shuō)明該病表現(xiàn)為母系遺傳。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如下圖所示表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是 ______，發(fā)生的時(shí)間是________；①過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________；②過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________。

(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。

(3)父母均正常，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見(jiàn)此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為_(kāi)_______，母親的基因型為_(kāi)_______；這對(duì)夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為_(kāi)_______。

(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為_(kāi)_______，而HbA中為_(kāi)_______。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類(lèi)來(lái)看，這種變異屬于________。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如下圖所示表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是 ______，發(fā)生的時(shí)間是________；①過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________；②過(guò)程是________，發(fā)生的場(chǎng)所是________。

(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是________。

(3)父母均正常，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見(jiàn)此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為_(kāi)_______，母親的基因型為_(kāi)_______；這對(duì)夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒概率為_(kāi)_______。

(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為_(kāi)_______，而HbA中為_(kāi)_______。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類(lèi)來(lái)看，這種變異屬于________。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。

 

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