圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,分別表示兩種單基因遺傳病,其中圖乙中的Ⅱ-6不含致病基因,請據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ______,

原因是________________________________________________________。

(3)乙病是由位于________染色體上的________性基因控制。

(4)若圖甲中的Ⅲ-8為甲病患者,其與圖乙中的Ⅲ-9結(jié)婚,則他們生下兩病兼患的男孩的概率是________。

(5)若圖乙中Ⅲ-9與正常男性結(jié)婚懷孕后,后代患該遺傳病的幾率是________。若在妊娠早期對胎兒的脫屑細(xì)胞進行檢查,可判斷后代是否患這種遺傳病?刹扇〉拇胧┦莀_______________________________________________________________________。

 

(1)!★@ (2)不一定 基因型有兩種可能 (3)X 隱 (4)1/16 (5)1/8 先進行性別檢測,女性表現(xiàn)全部正常;若為男性,再進行基因檢測

 

設(shè)甲病由基因A-a控制,乙病由基因B-b控制。(1)圖甲中雙親患病,子代中存在女性正常,說明該病為常染色體顯性遺傳病。(2)圖甲中Ⅱ-3的基因型為aa,Ⅱ-4的基因型為AA或Aa,由于Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,故Ⅲ-8的基因型為Aa或aa。(3)在圖乙中,從第Ⅱ代5和6正常,其后代Ⅲ-8患病,可推知乙病為隱性遺傳。挥钟捎冖颍6不含致病基因,故乙病一定為X染色體上隱性遺傳病。(4)當(dāng)圖甲中的Ⅲ-8為患者時,其基因型為AaXBY,圖乙中Ⅲ-9的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,則他們生下兩病兼患的男孩的概率為1/2Aa×1/2×1/4XbY=1/16。(5)圖乙中Ⅲ-9的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,其與正常男子(XBY)結(jié)婚,后代患該病的概率為1/2×1/4=1/8,且后代中只有男性患病,故采取的檢測措施是先進行性別檢測,女性全部表現(xiàn)正常;若為男性,再進行基因檢測。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請據(jù)圖回答。?

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于          染色體上,是            性遺傳。?

(2)圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常?         ,原因是         。?

(3)圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ,Ⅰ–2的基因型是           。?

(4)若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是                   。?

(5)若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為              的卵細(xì)胞和           的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為             。?

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請據(jù)圖回答。?

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于          染色體上,是            性遺傳。?

(2)圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常?         ,原因是         。?

(3)圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ,Ⅰ–2的基因型是           。?

(4)若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是                   。?(5)若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為              的卵細(xì)胞和           的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為             。?

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年山東省魯北中學(xué)高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請據(jù)圖回答。(除標(biāo)明外,每空2分,共12分)?

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于         染色體上,是         性遺傳(每空1分)。?
(2)圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常?        ,原因是              。?
(3)圖乙中Ⅰ–1的基因型是           ,Ⅰ–2的基因型是          。?
(4)若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是      。

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科目:高中生物 來源:2013屆山東省高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請據(jù)圖回答。(除標(biāo)明外,每空2分,共12分)?

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于          染色體上,是          性遺傳(每空1分)。?

(2)圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常?         ,原因是               。?

(3)圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ,Ⅰ–2的基因型是           。?

(4)若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是      

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(1)圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,分別表示兩種單基因遺傳病,其中圖乙中的Ⅱ-6不含致病基因,請據(jù)圖回答。









(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,

是________性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,

原因是________________________________________________________。

(3)乙病是由位于________染色體上的________性基因控制。

(4)若圖甲中的Ⅲ-8為甲病患者,其與圖乙中的Ⅲ-9結(jié)婚,則他們生下兩病兼患的男孩的概率是________。

(5)若圖乙中Ⅲ-9與正常男性結(jié)婚懷孕后,后代患該遺傳病的幾率是________。若在妊娠早期對胎兒的脫屑細(xì)胞進行檢查,可判斷后代是否患這種遺傳病?刹扇〉拇胧┦莀____________________________________________________________________    _。()

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