調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母 Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。 在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式________（是/不是） 伴 X 隱性遺傳，因?yàn)榈谟翊赺_______個(gè)體均不患病。 進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________。
（2）假設(shè)I-1 和I-4 婚配、I-2 和I-3 婚配，所生后代患病的概率均為 0，則Ⅲ-1 的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ-2 的基因型為_(kāi)_______。 在這種情況下，如果Ⅱ-2 與Ⅱ-5 婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。

（1）不是 1、3 常染色體隱性
（2）AaBb AABB 或 AaBB（AABB 或 AABb） 　　5/9

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年陜西長(zhǎng)安五校高三第一次模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問(wèn)題：

資料一：某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式是           。

（2）假設(shè)第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二：近日，我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型，患者缺少一條性染色體，并且5號(hào)染色體長(zhǎng)臂出現(xiàn)裂隙，經(jīng)鑒定，該染色體異常核型為世界首報(bào)。

另?yè)?jù)調(diào)查，某外地也有一男子有類似遺傳病，其表現(xiàn)型正常，但其一條14 號(hào)和一條21 號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖1。

減數(shù)分裂時(shí)異常染色體發(fā)生三條染色體會(huì)配對(duì)在一起，如下圖2，配對(duì)的三條染色體中，在分離時(shí)，任意配對(duì)的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（4）觀察異常染色體應(yīng)選擇處于           期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是            。（多選）

A．交換    B．聯(lián)會(huì)   C．螺旋化   D．著絲粒的分裂

（5）圖1所示的變異是            。

（6）如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

 

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