【題目】書寫方程式，并指出反應類型:

（1）溴乙烷與氫氧化鈉溶液 ；反應類型 。

（2）丙烯與溴水 ；反應類型 。

（3）苯酚與飽和溴水 ；反應類型 。

（4）苯與液溴 ；反應類型 。

（5）乙烯生成聚乙烯 ；反應類型 。

【答案】（1）CH3CH2Br＋NaOH=CH3CH2OH＋NaBr；取代反應

（2）CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br；加成反應

（3）；取代反應

（4）；取代反應

（5）nCH2=CH2；加聚反應

【解析】試題分析：（1）溴乙烷與氫氧化鈉溶液方式取代反應生成乙醇和鋅，反應的方程式為CH3CH2Br＋NaOH=CH3CH2OH＋NaBr。

（2）丙烯與溴水方式加成反應，方程式為CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br。

（3）苯酚與飽和溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚白色沉淀，方程式為。

（4）苯與液溴發(fā)生取代反應，方程式為。

（5）乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，方程式為nCH2=CH2。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知咖啡酸的結構如圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是（ ）

A.分子式為C9H6O4

B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應

C.與溴水既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應

D.能與Na2CO3溶液反應,但不能與NaHCO3溶液反應

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：

請回答下列問題：

（1）非諾洛芬中的含氧官能團為______________(填名稱)。

（2）反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結構簡式為______________。

（3）在上述五步反應中，屬于取代反應的是________(填序號)。

（4）B的一種同分異構體滿足下列條件：

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。

寫出該同分異構體的結構簡式：______________。

(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[化學—選修5：有機化學基礎]

化合物X是一種香料，按圖所示的路線合成，請回答：

已知：

（1）．烴A的結構簡式是_______________，生成B的反應類型是_______________。

（2）．F中所含官能團的名稱是____________，已知F能與新制Cu（OH）2懸濁液反應，請寫出化學方程式：____________________。

（3）．D→E的反應類型是_________，E+C→G的化學方程式：___________________。

（4）．對于化合物X，下列說法正確的是___________（填序號）。

A．0.1molX充分燃燒約消耗224L空氣（標況）

B．X苯環(huán)上的一氯代物有三種

C．X可使Br2的CCl4溶液和KmnO4（H+）溶液褪色，且原理相同

D．X在酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與C2H5OH反應

⑸．與G含有相同官能團，且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體有____________種，W為其中一種，具有下列結構特征：A．能發(fā)生銀鏡反應，B．核磁共振氫譜顯示有五組峰，峰面積之比為6:2:2:1:1。寫出W的結構簡式：_____________________。

⑹．以甲苯和乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成二苯甲酸乙二酯，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】F、G均是常見的香料，可通過下列途徑合成，合成路線如下：

回答下列問題

（1）B的名稱為 。

（2）③的反應類型是 ；④的反應類型是 。

（3）C的結構簡式是 ；A加聚產(chǎn)物的結構簡式是 。

（4）F分子中位于同一平面的碳原子最多有 個。

（5）G的芳香同分異構體中且能發(fā)生銀鏡反應和水解反應的異構體有 種，其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構體結構簡式為 。

（6.）參照上述合成路線，以甲醛、乙醛及（環(huán)已酮）合成[已知HCHO是所有醛中還原性最強的（常用Ca(OH)2催化劑）] 。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】具有對稱結構的姜黃素有抗氧化、保肝護肝、抑制腫瘤生長等功能。它的一種合成路線如圖所示:

已知:①E、G能發(fā)生銀鏡反應；

②R—CHO+R'—CH2—CHO（R、R'表示烴基或氫）。

③

請回答下列問題:

（1）G的名稱是 ；D中所含官能團的名稱是 。

（2） A生成B的反應類型是 。

（3）據(jù)最新報道，乙烯與雙氧水在催化劑作用下反應生成B，產(chǎn)率較高。寫出該反應的化學方程式: 。

（4）姜黃素的結構簡式為 。

（5）在J的同分異構體中，同時滿足下列條件的同分異構體有 種。

A．既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡反應；

B．遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。

（6）參照上述流程，以苯乙烯為原料，設計路線制備某藥物中間體: 。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是(　　)

A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液

C. HBr D. H2

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】甲、乙、丙、丁四種有機化合物，它們的組成中均含碳40%，含氫6．67%，含氧53．33%。甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應，乙、丙是丁的同分異構體。已知甲在常溫下為氣體，它有如下反應：甲+C6H5OH →X（高分子化合物）。丁在16．6℃以下凝結為冰狀晶體，丁有以下反應：丁+碳酸鈉→ 二氧化碳+Y+水，丙不能發(fā)生水解反應，但可發(fā)生酯化反應。

（1）甲的結構式為 ；乙的名稱為 ；丁的結構簡式為 。

（2）丙發(fā)生銀鏡反應的方程式為 。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機物X是合成藥物沐舒坦的中間體，其合成路線如下：

請回答：

（1）A的結構簡式 ；

（2）反應⑤的化學方程式 ；

（3）下列說法正確的是 ；

a．反應③屬于氧化反應

b．足量的B分別于Na、NaHCO3溶液反應，生成的氣體在標況下的體積為1:2

c．物質C在一定條件下通過縮聚反應可得到高分子化合物

d．檢驗物質X中是否含有Br元素，可選用AgNO3溶液和HNO3溶液。

（4）寫出符合下列要求A的所有同分異構體結構簡式 ；

i. 苯環(huán)上的一氯取代物有四種；

ii. 既能與酸反應，又能與堿反應，且與NaOH反應的物質的量之比為1∶2。

（5）設計從到 的合成路線(無機試劑任選，用合成路線流程圖表示)。

示例：CH2＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

查看答案和解析>>

同步練習冊答案