Question

【題目】欲研究細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間后，產(chǎn)生的細(xì)胞總數(shù)、集落數(shù)與原培養(yǎng)細(xì)胞濃度的關(guān)系（集落是指貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞增殖6代以上形成的細(xì)胞群體，肉眼可見(jiàn)），請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。

村料與用具：未知濃度的X細(xì)胞懸液，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)瓶若干，C02培養(yǎng)箱，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，顯微鏡，移液器，胰蛋白酶，染色劑等。

（要求與說(shuō)明:細(xì)胞和集落計(jì)數(shù)、染色等具體過(guò)程不作要求，所用試劑的劑量不作要求，營(yíng)養(yǎng)均滿(mǎn)足要求，各種條件適宜）

（1）完善實(shí)驗(yàn)思路：

①____________________；

②據(jù)思路①，用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋獲得1000個(gè)/5mL、800個(gè)/5mL、600個(gè)/5mL、400個(gè)/5mL、200個(gè)/5mL、100個(gè)/5mL6種濃度的X細(xì)胞懸液；

③分別取5mL上述配制的6種濃度的X細(xì)胞懸液加到培養(yǎng)瓶中，每種濃度設(shè)若干重復(fù)樣品，放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3周后，去除培養(yǎng)液并染色；

④____________________；

⑤____________________；

⑥____________________。

（2）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

若已知200個(gè)/5mL至800個(gè)/5mL濃度間，產(chǎn)生的集落數(shù)與原培養(yǎng)細(xì)胞濃度呈線性關(guān)系，但低于200個(gè)/5mL或高于800個(gè)/5mL的濃度將會(huì)偏離，請(qǐng)建立一個(gè)坐標(biāo)系并畫(huà)出集落數(shù)與原培養(yǎng)細(xì)胞濃度關(guān)系曲線。

（3）分析與討論：

①高于800個(gè)/5mL的濃度會(huì)偏離線性關(guān)系的原因是_________________。

②低于200個(gè)/5mL會(huì)偏離線性關(guān)系的原因是___________，欲解決這種情況，可預(yù)先在培養(yǎng)瓶中制備一層_________細(xì)胞，以支持生長(zhǎng)來(lái)提高效率。

Answer 1

【答案】 ①用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板和顯微鏡對(duì)X細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)，確定其濃度 對(duì)每個(gè)培養(yǎng)瓶的集落進(jìn)行計(jì)數(shù)，記錄數(shù)據(jù)（并取平均值） 各培養(yǎng)瓶（或另取培養(yǎng)瓶）用胰蛋白酶液處理（集落）并稀釋?zhuān)�再用血�?xì)胞計(jì)數(shù)板和顯微鏡計(jì)數(shù) 對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和處理 多個(gè)細(xì)胞共同形成集落/集落有重疊 濃度太低，有些細(xì)胞死亡/不能存活/不能貼壁，不能培養(yǎng)形成集落 滋養(yǎng)/飼養(yǎng)層/(胚胎）成纖維

【解析】試題分析：本題主要圍繞實(shí)驗(yàn)考查動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。要求學(xué)生熟知實(shí)驗(yàn)過(guò)程的描述、自變量與無(wú)關(guān)變量的設(shè)置，以及因變量的測(cè)量。

（1）①本實(shí)驗(yàn)欲研究細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間后，產(chǎn)生的細(xì)胞總數(shù)、集落數(shù)與原培養(yǎng)細(xì)胞濃度的關(guān)系，因此實(shí)驗(yàn)前，須測(cè)量原培養(yǎng)液細(xì)胞濃度，測(cè)量的方式采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板和顯微鏡

④培養(yǎng)完后，需對(duì)每個(gè)培養(yǎng)瓶的集落進(jìn)行計(jì)數(shù)，記錄數(shù)據(jù)（并取平均值）

⑤集落是指貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞增殖6代以上形成的細(xì)胞群體，所以測(cè)量細(xì)胞數(shù)，還需要將各培養(yǎng)瓶（或另取培養(yǎng)瓶）用胰蛋白酶液處理（集落）并稀釋?zhuān)�再用血�?xì)胞計(jì)數(shù)板和顯微鏡計(jì)數(shù)

⑥最后對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和處理

（2）描述的是產(chǎn)生的集落數(shù)與原培養(yǎng)細(xì)胞濃度的關(guān)系，因此曲線圖橫坐標(biāo)為濃度，縱坐標(biāo)為集落數(shù)。圖中必須描述出低于200個(gè)/5mL或高于800個(gè)/5mL的濃度將會(huì)偏離正常曲線，因此曲線圖為

（3）①高于800個(gè)/5mL的濃度會(huì)偏離線性關(guān)系的原因是集落有重疊。

②低于200個(gè)/5mL會(huì)偏離線性關(guān)系的原因是濃度太低，有些細(xì)胞死亡，欲解決這種情況，可預(yù)先在培養(yǎng)瓶中制備一層滋養(yǎng)細(xì)胞，以支持生長(zhǎng)來(lái)提高效率。