下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答:(10分)
(1)可判斷為紅綠色盲的是 病,而另一種病屬于 染色體上 性遺傳病。
(2)Ⅱ6的基因型為 ;Ⅱ8的基因型為 ;Ⅱ9的基因型為 。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為 ;如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測,能否確定后代是否會患遺傳病?請說明理由。 。
(4)Ⅲ14個體的乙病基因來源于I代中的 。如果Ⅲ14和一個正常男性結(jié)婚(只考慮乙。,從優(yōu)生的角度來看,適合生 (男孩或女孩)
(1)乙 常 隱 (2)AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb (3)0不能,因為后代男女都可能患乙病 (4)Ⅰ2和Ⅰ3 女孩
解析試題分析:Ⅰ1和Ⅰ2均無甲病,但卻有一個患甲病的女兒,說明甲病為常染色體隱性遺傳病,則乙病為紅綠色盲。Ⅱ6的基因型為AaXBXb,Ⅱ8的基因型為AAXbY或AaXbY,Ⅱ9只攜帶一種致病基因,其基因型為AAXBXb,Ⅱ8和Ⅱ9婚配,后代無論男孩還是女孩都不可能患甲病,但后代男孩和女孩都可能患乙病,所以生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為0,只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測,不能確定后代是否會患遺傳病。Ⅲ14個體的乙病基因來源于Ⅱ8和Ⅱ9,Ⅱ8的乙病基因來源于Ⅰ2,Ⅱ9的乙病基因來源于Ⅰ3。Ⅲ14個體和一個正常男性結(jié)婚,后代中的男孩肯定患乙病,女孩正常,所以從優(yōu)生的角度來看,他們適合生女孩。
考點:本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用和人類遺傳病的預(yù)防。
點評:對于此類試題,關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式的口訣:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”。
科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年安徽省泗縣二中高二下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答:(10分)
(1)可判斷為紅綠色盲的是 病,而另一種病屬于 染色體上 性遺傳病。
(2)Ⅱ6的基因型為 ;Ⅱ8的基因型為 ;Ⅱ9的基因型為 。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為 ;如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測,能否確定后代是否會患遺傳病?請說明理由。 。
(4)Ⅲ14個體的乙病基因來源于I代中的 。如果Ⅲ14和一個正常男性結(jié)婚(只考慮乙。,從優(yōu)生的角度來看,適合生 (男孩或女孩)
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科目:高中生物 來源:2014屆安徽省高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答:(10分)
(1)可判斷為紅綠色盲的是 病,而另一種病屬于 染色體上 性遺傳病。
(2)Ⅱ6的基因型為 ;Ⅱ8的基因型為 ;Ⅱ9的基因型為 。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為 ;如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測,能否確定后代是否會患遺傳病?請說明理由。 。
(4)Ⅲ14個體的乙病基因來源于I代中的 。如果Ⅲ14和一個正常男性結(jié)婚(只考慮乙。瑥膬(yōu)生的角度來看,適合生 (男孩或女孩)
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省高二下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:選擇題
下圖所示的遺傳系譜圖中,2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為
A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4
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