【題目】下列示意圖分別表示某雌性動物(2n =4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答:
(1)圖1中a—c表示DNA的是________________________。
(2)圖2中不存在同源染色體的細(xì)胞有____________。圖2中丙處于減數(shù)第一次分裂后期,判斷依據(jù)是____________。
(3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖2中的____________過程。
(4)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的細(xì)胞名稱是____________。
【答案】 c 乙 同源染色體分離,非同源染色體自由組合 丙→乙 卵細(xì)胞、(第二)極體
【解析】【試題分析】本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂圖像、曲線的分析。據(jù)圖1中a、b、c的數(shù)量變化規(guī)律,結(jié)合細(xì)胞分裂中染色體、染色單體及DNA的數(shù)量變化,推出a是染色體,b是姐妹染色單體,c是DNA;I處于減數(shù)分裂間期,II處于減數(shù)第一次分裂,III處于減數(shù)第二次分裂,IV處于減數(shù)第二次分裂結(jié)束;據(jù)圖2中細(xì)胞染色體的行為特點(diǎn)判斷甲為有絲分裂中期,乙為減數(shù)第二次分裂中期,丙為減數(shù)第一次分裂后期。
(1)圖1中a的數(shù)量變化為4→4→2→2,可推測a是染色體,b的數(shù)量變化是0→8→4→0,可推測b是姐妹染色單體,c的數(shù)量變化是4→8→4→2,可推測c是DNA;
(2)圖2中甲有同源染色體和姐妹染色單體,且位于赤道板上,該細(xì)胞處于有絲分裂中期;乙沒有同源染色體,但有姐妹染色單體,且位于赤道板上,則該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期;丙有同源染色體和姐妹染色單體,且同源染色體正在分離,故該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;
(3)圖1中Ⅱ變?yōu)棰蟮倪^程為減數(shù)第一次分裂變?yōu)闇p數(shù)第二次分裂的過程,相當(dāng)于圖B中丙減數(shù)第一次分裂后期變?yōu)橐覝p數(shù)第二次分裂中期的過程;
(4)根據(jù)題意該動物是雌性動物,圖1中Ⅳ染色體數(shù)和DNA分子數(shù)均是體細(xì)胞的一半,且沒有姐妹染色單體,說明減數(shù)分裂結(jié)束了,該細(xì)胞是卵細(xì)胞或第二極體。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述,錯誤的是( )
A.早期胚胎培養(yǎng)與動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液通常都需加入血清
B.胚胎移植中供體的主要職能變?yōu)橹簧a(chǎn)具有優(yōu)良遺傳特性的胚胎
C.體外受精是指獲得能量的精子和成熟的卵細(xì)胞在相應(yīng)溶液中受精
D.試管嬰兒技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)
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【題目】以下有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述,不正確的是()
A. 蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程
B. 蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過程
C. T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的體現(xiàn)
D. 蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)
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【題目】細(xì)胞的膜蛋白具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞、免疫識別等重要生理功能.下列圖中,可正確示意不同細(xì)胞的膜蛋白及其相應(yīng)功能的是( )
A.
B.
C.
D.
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【題目】人體內(nèi)因缺乏激素而引起的一組疾病是( )
①糖尿病
②呆小癥
③白化病
④侏儒癥
⑤巨人癥
⑥血友病
A.①②④ B.②③⑤ C.①②⑥ D.①④⑥
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【題目】如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。巳知Ⅲ—4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因;卮饐栴}:
(1)甲遺傳病的遺傳方式為____________。
(2)Ⅰ-1的基因型為____________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子正常的概率是____________。
(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生下一個(gè)男孩,患乙遺傳病的概率是____________。
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【題目】人體內(nèi)糖原分解為葡萄糖的過程,依賴一系列酶的調(diào)節(jié).其中6﹣磷酸葡萄糖酶基因(E)的突變,會導(dǎo)致糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起Ⅰ型糖原貯積病,臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀.如圖甲為某家族此病遺傳系譜圖,請據(jù)圖作答:
(1)Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,在正常人中,雜合子概率為 .若Ⅱ﹣3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個(gè)孩子,則患病概率約為 .
(2)某新型糖原貯積病是由磷酸酶基因(﹣D)突變引起.經(jīng)過家系調(diào)查繪出的遺傳系譜圖與圖甲一致.研究者合成了兩種探針,能分別與正;蚝屯蛔兓蛳鄳(yīng)的DNA序列互補(bǔ).利用探針對該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖乙所示. 結(jié)合圖甲和圖乙分析:該新型糖原貯積病的遺傳方式為 , 做出判斷依據(jù)的是該家系中個(gè)體的DNA雜交檢測結(jié)果.其中Ⅰ﹣1的基因型是 .
(3)假如Ⅲ﹣1和男性患者結(jié)婚,生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是 .
(4)血糖濃度低時(shí),糖原貯積病患者的胰島細(xì)胞分泌增加,血糖濃度(能/不能)恢復(fù)到正常水平.
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【題目】如圖為人體細(xì)胞的生命歷程示意圖,①~⑥為各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞,a~c表示生理過程.據(jù)圖分析正確的是( )
A.與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的能力②比①強(qiáng)
B.⑥比②的基因更容易發(fā)生突變
C.⑤與⑥的基因型和蛋白質(zhì)均相同
D.體內(nèi)細(xì)胞分化形成⑤的過程不可逆
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