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【題目】[選修5——有機化學基礎]

龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。

I.已知龍膽酸甲酯結構如圖所示。

(1)龍膽酸甲酯的分子式為 ,它的含氧官能團名稱為

(2)下列有關龍膽酸甲酯的描述,不正確的是______(填字母)

A.不能發(fā)生消去反應 B.難溶于水

C.能與溴水反應 D.能與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳

(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是____________________

II.已知X及其他幾種有機物存在如下轉化關系,且測得A中含三個甲基:

回答以下問題:

(4)X的結構簡式為______________________

(5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構體的結構簡式 __________________

①能發(fā)生銀鏡反應 ②能使FeCl3溶液顯色 ③酯類 ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種

【答案】(1)C8H8O4, 羥基 酯基; (2)D;

(3);

(4);

(5)

【解析】

試題分析:I.(1)已知龍膽酸甲酯的結構,就可以求出其分子式為C8H8O4,龍膽酸甲酯中含有的官能團有羥基、酯基,答案為:C8H8O4, 羥基 酯基;(2)根據龍膽酸甲酯的結構式可知,龍膽酸甲酯:A.不能發(fā)生消去反應,A正確; B.難溶于水 ,龍膽酸甲酯屬于酯,難溶于水,B正確;C.龍膽酸甲酯中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應 ,C正確; D.酚與碳酸鈉溶液反應只可以生成碳酸氫鈉,D錯誤,答案為:D;(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是:,答案為:;II.(4)A生成C4H8屬于消去反應,其中A中含有三個甲基,A是2-甲基-2-丙醇,X在濃硫酸加熱的條件下生成龍膽酸和A,可以推知該反應是酯的水解反應,X的結構式為:,答案為:;(5)滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基; ②能使FeCl3溶液顯色,含有酚羥基; ③酯類; ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的龍膽酸的一種同分異構體有兩種,結構式分別為:.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一種新型的香料,可通過下列途徑合成。

已知下列信息:

①A的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:3:1

②A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色

③DE、FG1、G2均能發(fā)生銀鏡反應,F中含甲基

④Diels-Alder反應(雙烯合成反應)。如:

回答下列問題:

1A的名稱為 ;E→F的反應類型是 。

2B→C的化學方程式為

3D的結構簡式為 。

4G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構體,其結構簡式分別為 ;

G1G2在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是 (填標號)

a質譜儀 b紅外光譜儀 c元素分析儀 d核磁共振儀

5E互為同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應的異構體有 (不含立體結構,不含醚鍵),其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結構簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置如圖,相關物質的沸點見附表)。附表 相關物質的沸點(101 kPa)

物質

沸點/

物質

沸點/

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

其實驗步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ,緩慢滴加經濃H2SO4h!t干燥過的液溴,保溫反應一段時間,冷卻。

平臺步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經洗滌的有機加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。

步驟4:減壓蒸餾有機,收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是 錐形瓶中的溶液應為 。

(2)步驟1所加入的物質中,有一種物質是催化劑,其化學式為

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機,是為了除去溶于有機 (填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術,是為了防止 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:

(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為________________

(2)化合物E的結構簡式為________;由C→D的反應類型是_______。

(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________。

能發(fā)生銀鏡反應;FeCl3發(fā)生顯色反應;分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫。

(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:

__________________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】雙安妥明結構簡式為:,可用于降低血液中的膽固醇,該物質合成線路如下圖所示

已知:

I

II

IIIC的密度是同溫同壓下H2密度的28倍,且支鏈有一個甲基;I能發(fā)生銀鏡反應且1mol I(C3H4O)能與2mol H2發(fā)生加成反應;K的結構具有對稱性。

試回答下列問題:

(1)寫出雙安妥明的分子式___________________。

(2)C的結構簡式為___________________,H的結構簡式為___________________。

(3)反應D→E的反應條件是__________,反應I→J的類型是 ___________________

(4)反應“H+K→雙安妥明的化學方程式為_______________________________。

(5)符合下列3個條件的H的同分異構體有_________________種。

FeCl3溶液顯色;苯環(huán)上只有兩個取代基;③1mol該物質最多消耗3mol NaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是___________________ (寫結構簡式)。

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【題目】植物的根莖中提取的一種有機化合物,是一種二酮類化合物。該物質在食品生產中主要用于腸類制品、罐頭制品、醬鹵制品等產品的著色。醫(yī)學研究表明,姜黃素具有降血脂、抗腫瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黃素的合成路線如下所示:

已知信息:

①1molG最多能消耗NaNaOH、NaHCO3的物質的量分別為3mol2mol、1mol。

請回答下列問題:

1C的分子式是_

2C→D的化學方程式為_____________。由此判斷B生成C的反應類型為__________。

3E的結構簡式為__________________________。

4G中含氧官能團的名稱是________________________

5K的同分異構體中符合下列信息:

含有苯環(huán);苯環(huán)上只有兩個支鏈;FeCl3溶液變色;能與NaHCO3溶液反應。符合上述條件的K的同分異構體有__________種,其中核磁共振氫譜中有五種不同化學環(huán)境的氫原子的是__________________(寫結構簡式)

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【題目】某有機物A由C、H、O三種元素組成,相對分子質量為90。將9.0 g A 完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4 g和13.2 g。A能與NaHCO3溶液反應,且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物。有關A的說法正確的是( )

A.0.1 mol A與足量Na反應產生2.24 L H2(標準狀況)

B.分子式是C3H8O3

C.A催化氧化的產物能發(fā)生銀鏡反應

D.A在一定條件下發(fā)生縮聚反應的產物是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一種高效低毒的農藥殺滅菊酯的合成路線如下:

合成1

合成2

合成3

1中的官能團有 (填名稱)

2C的結構簡式為 ;合成3中的有機反應類型為 。

3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是

4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式 。

含有2個苯環(huán) 分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 能發(fā)生水解反應

5)已知:

有機物E()是合成一種抗早產藥物的重要中間體。根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]

肉桂醛F在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:

已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應,生成一種羥基醛:

請回答:

1肉桂醛F的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣___ ___mol

2A中含有官能團名稱為_____ ___ _D的結構簡式為_____ _____ __;

3指出的反應的類型:____ _______ _____ _______;

4寫出反應的化學方程式:_____________________________,

5C分子.核磁共振氫譜中有____ ____個峰。

6E物質的同分異構體中,苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個是羧基的有__ ______種;

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