Question

【題目】下圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（注：白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X隱性遺傳病）

（1）圖一細(xì)胞中A和a是一對(duì) 基因，它們的本質(zhì)區(qū)別是其 不同，它們的遺傳遵循 定律；若圖一細(xì)胞是一個(gè)卵原細(xì)胞，則B和b基因所在的染色體是 （填“常”或“X”）染色體，由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因組成由 種可能。

（2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患 ，Ⅱ7患 ，Ⅰ2的基因型是 ；

若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚生出了一個(gè)兒子，該兒子即患白化病又患色盲的概率是 ；

若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其 （填父親或母親）。

Answer 1

【答案】（1）等位 堿基對(duì)（脫氧核苷酸對(duì)）的排列順序 基因分離 X 3

（2）白化病 色盲 AaXBY 1/24 母親

【解析】

試題分析：（1）圖一細(xì)胞中A和a是一對(duì)等位基因，它們的本質(zhì)區(qū)別是其堿基對(duì)（脫氧核苷酸對(duì)）的排列順序不同，它們隨同源染色體分開(kāi)而分離，所以它們的遺傳遵循分離定律。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在在卵原細(xì)胞中分布示意圖，色盲基因在x染色體上，所以圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中攜帶致病基因的有3種：aXb、AXb、aXB。

（2）根據(jù)圖二，該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病。進(jìn)一步確定Ⅱ7患色盲病。由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY。Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6；后代所生的兒子中患色盲的概率為1/2×1/2=1/4，則所生兒子中兩種病皆患的概率是1/6×1/4=1/24。由于Ⅲ9色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體。

序號(hào)	類(lèi)型	計(jì)算公式
1	患甲病的概率m	則不患甲病概率為1－m
2	患乙病的概率n	則不患乙病概率為1－n
3	只患甲病的概率	m（1－n）＝m－mn
4	只患乙病的概率	n（1－m）＝n－mn
5	同患兩種病的概率	mn
6	只患一種病的概率	1－mn－（1－m）（1－n）或m（1－n）＋n（1－m）
7	患病概率	m（1－n）＋n（1－m）＋mn或1－（1－m）（1－n）
8	不患病概率	（1－m）（1－n）