將川芎植株的一葉片置于恒溫的密閉小室，調(diào)節(jié)小室CO2濃度，在適宜光照強(qiáng)度下測(cè)定葉片光合作用的強(qiáng)度（以CO2吸收速率表示），測(cè)定結(jié)果如圖．下列相關(guān)敘述，正確的是（ ）

A．如果光照強(qiáng)度適當(dāng)降低，a點(diǎn)左移，b點(diǎn)左移

B．如果光照強(qiáng)度適當(dāng)降低，a點(diǎn)左移，b點(diǎn)右移

C．如果光照強(qiáng)度適當(dāng)增強(qiáng)，a點(diǎn)右移，b點(diǎn)右移

D．如果光照強(qiáng)度適當(dāng)增加，a點(diǎn)左移，b點(diǎn)右移

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞主要化學(xué)成分的敘述不正確的是（ ）

A．蛋白質(zhì)的多樣性與氨基酸的種類(lèi)、數(shù)目、排列順序等有關(guān)

B．脫氧核糖核酸是染色體的主要成分之一

C．膽固醇、性激素、維生素D都屬于脂質(zhì)

D．動(dòng)物乳汁中的乳糖和植物細(xì)胞中的纖維素都屬于多糖

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年河南省周口一高高三上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于育種和進(jìn)化的說(shuō)法，不正確的是（ ）

A．基因工程育種的原理是基因重組

B．誘變育種可提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)型

C．種群基因頻率的定向改變并不意味著新物種的產(chǎn)生

D．共同進(jìn)化是指不同物種之間在相互影響中的不斷進(jìn)化和發(fā)展

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年河南省許昌市三校聯(lián)考高一上期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于[H]的敘述不正確的是（ ）

A．細(xì)胞呼吸過(guò)程中產(chǎn)生的[H]與氧結(jié)合形成水分子，釋放大量能量

B．葡萄糖在線(xiàn)粒體中分解成丙酮酸，生成少量[H]同時(shí)還有能量釋放

C．光合作用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP，富含由光能轉(zhuǎn)變而來(lái)的化學(xué)能

D．光反應(yīng)產(chǎn)生的[H]在暗反應(yīng)中還原C3同時(shí)生成一部分C5

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年河南省許昌市三校聯(lián)考高一上期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

圖甲表示某酶促反應(yīng)過(guò)程，圖乙表示圖甲的反應(yīng)過(guò)程中有關(guān)物質(zhì)濃度隨時(shí)間變的曲線(xiàn)（物質(zhì)a的起始濃度為10mmol/L）．下列敘述不正確的是 （ ）

A．物質(zhì)a可以是麥芽糖但不可以是乳糖

B．曲線(xiàn)④表示在某實(shí)驗(yàn)條件下物質(zhì)a在2分鐘時(shí)間內(nèi)完全分解

C．若曲線(xiàn)①②③表示不同溫度下酶促反應(yīng)速率，則曲線(xiàn)①溫度一定低于曲線(xiàn)②和③

D．若曲線(xiàn)①②③表示不同酶濃度下酶促反應(yīng)速率，則曲線(xiàn)①酶濃度高于曲線(xiàn)②和③

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

4．圖甲為某種人類(lèi)遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正�；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶．用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號(hào)為致病基因的攜帶者
B．若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為$\frac{1}{6}$
C．10號(hào)個(gè)體為雜合子的概率為100%
D．若不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

11．如圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：

（1）甲病的致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳．
（2）據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳．
（3）10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是0．
（5）8號(hào)的致病基因追根溯源來(lái)自圖中的1號(hào)，若8號(hào)和11號(hào)婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是$\frac{1}{36}$，該幾率比在人群中調(diào)查的該病發(fā)病率高很多，原因是：近親結(jié)婚增加后代患病的概率．
（6）若10為純合子，與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，妻子應(yīng)采取的措施是D．
A、染色體數(shù)目檢測(cè)   B、基因檢測(cè)    C、性別檢測(cè)     D、無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

8．白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性疾�。铝杏嘘P(guān)敘述中正確的是（　�。�
A．人體的神經(jīng)細(xì)胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
B．白化病說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
C．正常夫婦后代出現(xiàn)白化病患者，體現(xiàn)了基因的自由組合
D．通過(guò)性別檢測(cè)可檢測(cè)出白化病患兒

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

14．如圖表示一家族中眼色遺傳，請(qǐng)根據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）該遺傳病為常染色體顯性遺傳，若以R及r分別表示眼色的顯性基因和隱性基因，則Ⅲ2的基因型是Aa．
（2）Ⅲ2和Ⅲ3生的第二個(gè)孩子為棕眼男孩的幾率是$\frac{1}{4}$．
（4）Ⅴ4的弟弟為棕眼，他與一雜合女孩結(jié)婚生了一個(gè)藍(lán)眼孩子，所生第二個(gè)孩子為藍(lán)眼的幾率是$\frac{1}{4}$．

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