Question

11．如圖一是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b），經(jīng)調(diào)查，在自然人群中甲病發(fā)病率為19%．圖二表示該家族中某個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置．請(qǐng)回答下列問題：
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（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．A和a在結(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同
（2）乙病致病基因是隱性（填“顯性”或“隱性”）基因．要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中的Ⅰ₁或Ⅱ₃個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)．
（3）圖二的A細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，B細(xì)胞中含4對(duì)同源染色體．
（4）根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知，圖一中的Ⅱ₂基因型是aaX^BX^b．圖一中Ⅲ₃與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們的后代患遺傳病的概率為$\frac{241}{304}$．

Answer 1

分析 分析圖一：Ⅰ₃和Ⅰ₄患有甲病，但Ⅱ₄（女性）沒有患這種病，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳．Ⅱ₃和Ⅱ₂沒有乙病，但生了Ⅲ₁患有乙病，因此乙病為隱性遺傳病，再結(jié)合乙圖可知，乙病基因位于X染色體上，因此乙病為伴X讓染色體隱性遺傳病．
分析圖二可知，A表示減數(shù)第二次分裂后期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第一次分裂后期．ABC來自同一個(gè)個(gè)體，且C中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則C為初級(jí)精母細(xì)胞，故A為次級(jí)精母細(xì)胞．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病．A和a是一對(duì)等位基因，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同．
（2）乙病為隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體或常染色體．如Ⅰ₁或Ⅱ₃含有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，如Ⅰ₁或Ⅱ₃不含該致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳．
（3）圖二的A細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級(jí)精母細(xì)胞；B細(xì)胞中含4對(duì)同源染色體．
（4）根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知，圖一中的Ⅱ₂兩病皆不患，其基因型是aaX^BX^b．Ⅲ₃的基因型為$\frac{1}{2}$AaX^BX^B或$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，自然人群中僅患甲病的男子的基因型為$\frac{1}{19}$AAX^BY或$\frac{18}{19}$AaX^BY．后代中患甲病的概率=$\frac{1}{19}$+$\frac{18}{19}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{29}{38}$；患乙病的概率=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，則不患甲病的概率為1-$\frac{29}{38}$=$\frac{9}{38}$，不患乙病的概率=1-$\frac{1}{8}$=$\frac{7}{8}$，則患病的概率=1-$\frac{9}{38}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{241}{304}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳     堿基的排列順序不同
（2）隱性Ⅰ₁或Ⅱ₃
（3）次級(jí)精母細(xì)胞　   4
（4）aaX^BX^b　   $\frac{241}{304}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．