鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，該病現(xiàn)在可以進(jìn)行基因診斷。A圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，6和7曾生下一個(gè)患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，B圖是酶切位點(diǎn)圖，C圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

 

 

 

 

 

 

 

 


A圖                          B圖                            C圖

(1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于       染色體上，屬于          性遺傳病。

該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是___________________。

（2）酶切片段經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示________條帶譜，突變基因顯示________條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型。這對(duì)夫婦4次妊娠中的胎兒中，C圖中III2的基因型是__________，正常胎兒有_________（寫(xiě)數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為           （用分?jǐn)?shù)表示）。

 

【答案】

（1）常  隱    3、4、6、7  （2）2   1  （3）bb   III1、 III 3、 III4  （4）1/183 

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是（    ）

A．血紅蛋白基因突變類(lèi)型屬于堿基對(duì)的改變

B．根據(jù)凝膠電泳帶譜分析，這對(duì)夫婦的四個(gè)孩子中體細(xì)胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C．檢測(cè)突變基因的RNA分子，其核糖核苷酸序列（—UGCACAA—）

D．凝膠電泳分離酶切片段，與RNA雜交后，突變基因顯示一條帶，可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見(jiàn)這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾�。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是                                （    ）

A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾?

B.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾?

C.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾?

D.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（07江蘇卷）單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

(1)從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于              引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示    條，突變基因顯示        條。

(2)DNA或RNA分子探針要用           等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫(xiě)出作為探針的核糖核苷酸序列                 。

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l～I(xiàn)I-4中基因型BB的個(gè)體是       ，Bb的個(gè)體是    ，bb的個(gè)體是        。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見(jiàn)這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾病）的地區(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是

  A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾   

B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾

C．雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾             

D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年河南省衛(wèi)輝市高三1月月考（理綜）生物部分 題型：選擇題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見(jiàn)這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾�。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是

  A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾   

B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾

C．雜合子和顯性純合子不易感染瘧疾             

D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾

 

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