Question

14．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的一組是（　�。�
①單基因遺摶病是由一對(duì)等位基因控制的  
②染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病  
③近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)  
④常染色體遺傳病沒(méi)有交叉遺傳現(xiàn)象  
⑤環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響
⑥產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析是預(yù)防21三體綜合征的主要措施  
⑦伴X顯性遺傳病的發(fā)病率男性髙于女性．

• A． ①②③④⑤⑥
• B． ③④⑤⑥⑦
• C． ①②③④⑥
• D． ②③④⑥⑦

Answer 1

分析 1、人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳病（如白化�。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）．
2、幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：①單基因遺摶病是由一對(duì)等位基因控制的，①正確；  
②染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病，即染色體異常遺傳病，②正確；  
③近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻�親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加，③正確；
④常染色體遺傳病與性別無(wú)關(guān)，因此沒(méi)有交叉遺傳現(xiàn)象，④正確；  
⑤多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，因此環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病有影響，⑤錯(cuò)誤；
⑥產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析是預(yù)防21三體綜合征的主要措施，⑥正確；  
⑦伴X顯性遺傳病的發(fā)病率男性低于女性，⑦錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例；識(shí)記監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類(lèi)遺傳病的措施，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各敘說(shuō)．