Question

并指(趾)是由丁相鄰指(趾)間骨性或軟綱織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下為某家族先天性行指(趾)遺傳系譜。該家族中的致病基因最開始是來I-2。據(jù)圖回答：

　 (1)并指(趾)是由位于　　　 染色體上的　　　 性基因控制的遺傳病。

　 (2)研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXDl3基因中增加了一段堿基序列：一CGCCGTCGCGCACGAGGG一(模板鏈)，導致其指導合成的蛋向質(zhì)中多了　　　 個氨基酸，它們是。　　　　　　　　　　　　　 (密碼子：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)

　 (3)上述研究表明，并指(趾)是由　　　 引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自I-2，因其　　　 細胞發(fā)生了這種變化，導致每一代都有患者。

(4)Ⅲ-4和Ⅲ-5這對大婦所生的女兒患病的概率是　　　 。

 

Answer 1

(1)�！� 顯(2)6　 丙氨酸一丙氨酸一丙氨酸一精氨酸一丙氨酸一脯氨酸

　 (3)基因突變 生殖(答卵原細胞、初級卵母細胞、次級卵母細胞也可)(4)l／2