由含有兩個(gè)染色體組的配子直接發(fā)育成的個(gè)體應(yīng)該叫（ ）

A．單倍體 B．二倍體 C．多倍體 D．純合子

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（　�。�
A．檢測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)，向樣液中先加入CuS04溶液，搖勻后再滴加NaOH溶液
B．用甲基綠吡羅紅染液對(duì)紫色洋蔥外表皮染色，在高倍鏡下可以觀察到DNA、RNA在細(xì)胞中的分布
C．將葉肉細(xì)胞置于較高濃度溶液中，在顯微鏡下能觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象
D．將雙縮脲試劑加入新鮮的西瓜汁中，經(jīng)熱水浴后西瓜汁溶液呈現(xiàn)紫色

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

13．下列關(guān)于自然突變的敘述正確的是（　�。�
A．自然突變的頻率低
B．自然突變只產(chǎn)生在個(gè)別生物個(gè)別基因
C．自然突變是不定向的，一般是有害的
D．基因突變是變異的主要來源，是生物進(jìn)化的重要因素之一

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年遼寧省大連市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

已知人類的血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（D）控制的�，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦雙方都正常，但女方的哥哥是血友病患者（其父母正常）；乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常。請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。

（1）在調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取發(fā)病率較高的 （填“單”或“多”）基因遺傳病，如紅綠色盲癥、白化病等，為保證抽樣調(diào)查的準(zhǔn)確，調(diào)查的群體要足夠 ，并隨機(jī)取樣。

（2）就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型：

甲夫婦：男 ；女 。

乙夫婦：男 ；女 。

（3）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。

①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：

甲夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為 。

乙夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為 。

②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議，并簡(jiǎn)述理由。

建議：甲夫婦最好生 孩；乙夫婦最好生 孩。

理由： 。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年遼寧省大連市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)基因工程的敘述不正確的是（ ）

A．剪切基因的工具是限制酶，拼接基因的工具是DNA連接酶

B．搬運(yùn)目的基因的運(yùn)載工具是質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒等

C．基因工程的步驟首先是將提取的目的基因與運(yùn)載體結(jié)合

D．基因工程又叫基因拼接技術(shù)，是把目的基因?qū)氲搅硗庖环N生物的細(xì)胞里

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年遼寧省大連市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于基因的敘述中，不正確的是（ ）

A．基因中堿基的排列順序代表了遺傳信息 B．基因可準(zhǔn)確地進(jìn)行復(fù)制

C．基因的基本組成單位是核糖核苷酸 D．基因可控制蛋白質(zhì)的合成

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年遼寧省大連市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

一個(gè)DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈（ ）

A．是DNA母鏈的片段 B．與DNA母鏈之一相同

C．與DNA母鏈相同，但U取代T D．與DNA母鏈完全不同

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年河北承德市聯(lián)校高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

進(jìn)化理論認(rèn)為，突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，下列變異現(xiàn)象不屬于此類變異的是

A．人類色盲 B．人的貓叫綜合征

C．麥田中邊沿的麥穗更飽滿 D．把二倍體培育成四培體

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年黑龍江牡丹江一中高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

有一對(duì)患多指癥的夫婦生了A（男孩）、B（女孩）、C（男孩）三個(gè)小孩,A、B均正常,C患多指癥,試回答下列問題（基因用D和d表示）

（1）多指癥屬于 （顯、隱）性遺傳病。

（2）寫出該夫婦及子女的基因型：

丈夫 , 妻子 , B , C 。

（3）C為純合子的概率為 。

（4）如果C和一個(gè)正常的女孩結(jié)婚生一個(gè)患病女孩的概率為 。

（5）如果C和一個(gè)其父親是正常的多指癥女孩結(jié)婚,他們所生的男孩患多指癥的概率為 。

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