右圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是

A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳

  B．I—1和I—2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為3/4

  C．II—4與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩，患有乙病的概率為l／8

  D．II—5與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0

 

【答案】

C

【解析】略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010屆廣東省華南師大附中高三綜合考試（理綜生物）試卷 題型：綜合題

右圖是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)镻，隱性基因?yàn)閜；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：


（1）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。
（2）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用____________做探針，利用____________原理，鑒定基因的堿基序列。
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______。通常情況下用______處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將下表所列個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲病？____ 請(qǐng)寫出理由_____            _。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年福建省廈門市高三下學(xué)期期初考試生物試卷 題型：選擇題

右圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是（    ）

       A．甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳

       B．I—1和I—2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為3/4

       C．II—4與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩，患有乙病的概率為l／8

       D．II—5與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

右圖是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)镻，隱性基因?yàn)閜；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

（1）Ⅲ10基因型為_________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_________。

（2）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用____________做探針，利用____________原理，鑒定基因的堿基序列。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______。通常情況下用______處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將下表所列個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？____ 請(qǐng)寫出理由_____             _。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（7分）右圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。請(qǐng)回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為  ▲  。

（2）Ⅲ2個(gè)體的基因型是  ▲  。如果Ⅱ6不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎，兩個(gè)孩子都得病的概率是  ▲  。

（3）Ⅱ5個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，控制乙病的基因和正常基因的分離發(fā)生在  ▲  時(shí)期。

（4）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是  ▲  細(xì)胞中的基因。原因是  ▲  。

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