江蘇卷32.(7分)某生物興趣小組開展DNA粗提取的相關探究活動。具體步驟如下:
材料處理:稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各2份.每份l0 g。剪碎后分成兩組,一組置于20℃、另一組置于一20℃條件下保存24 h。
DNA粗提。
第一步:將上述材料分別放人研缽中,各加入l5 mL研磨液,充分研磨。用兩層紗布過濾.
取濾液備用。
第二步:先向6只小燒杯中分別注人10mL濾液,再加人20 mL體積分數(shù)為95%的冷酒精
溶液,然后用玻璃棒緩緩地向一個方向攪拌,使絮狀物纏繞在玻璃棒上。
第三步:取6支試管,分別加入等量的2 mol/L NaCl溶液溶解上述絮狀物。
DNA檢測:在上述試管中各加入4 mL二苯胺試劑;旌暇鶆蚝,置于沸水中加熱5 min,待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺,結果如下表。
材料保存溫度 | 花菜 | 辣椒 | 蒜黃 |
20℃ | ++ | + | +++ |
—20℃ | +++ | ++ | ++++ |
(注:“+”越多表示藍色越深)
分析上述實驗過程,回答下列問題:
(1)該探究性實驗課題名稱是 。
(2)第二步中”緩緩地”攪拌,這是為了減少 。
(3)根據(jù)實驗結果,得出結論并分析。
①結論1:與20℃相比,相同實驗材料在-20℃條件下保存,DNA的提取量較多。
結論2: 。
②針對結論I.請?zhí)岢龊侠淼慕忉專?u> 。
(4)氯仿密度大于水,能使蛋白質(zhì)變性沉淀,與水和DNA均不相溶,且對DNA影響極小。為了進一步提高DNA純度,依據(jù)氯仿的特性.在DNA粗提取第三步的基礎上繼續(xù)操作的步驟是: 。然后用體積分數(shù)為95%的冷酒精溶液使DNA析出。
(1)探究不同材料和不同保存溫度對DNA提取量的影響
(2)DNA斷裂
(3)①等質(zhì)量的不同實驗材料,在相同的保存溫度下,從蒜黃提取的DNA量最多
⑦低溫抑制了向光酶的活性,DNA降解速度慢
(4)將第三步獲得的溶液與等量的氯仿充分混合,靜置一段時間,吸取上清液
本題考查了DNA粗提取技術的原理、操作過程及同學分析、判斷能力,從題目實驗看出,該實驗的課題是探究不同材料和不同保存溫度對DNA提取量的影響。在試用第二步中,為了防止DNA斷裂,要緩緩的攪拌,從表中結果看出,由于低溫抑制了相關酶的活性,DNA降解慢,使得相同材料在低溫保存下,DNA提取量大,在相同條件先,蒜黃藍色最深,說明相同條件下從蒜黃中提取的DNA量最大,由于氯仿密度比水大,可使蛋白質(zhì)變性后沉淀,而與水、DNA不相溶,這樣可將第三步獲得的溶液與等量的氯仿混合,靜置一段時間,吸取上清液即可得到較純凈的DNA。
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