【題目】泡菜是一種傳統(tǒng)美食,世界各地都有泡菜的影子,涪陵榨菜、法國酸黃瓜、德國甜酸甘藍(lán),并稱為世界三大泡菜;卮饐栴}:
(1)制作泡菜宜選用新鮮的蔬菜,原因是______________。制作泡菜的原理是______________。
(2)在制作泡菜時,泡菜壇一般用水密封,目的是____________,所需鹽水需煮沸冷卻后使用,原因是____________。食鹽水加入“陳泡菜水”的作用是____________。
(3)在測定亞硝酸鹽含量過程中,在泡菜提取的濾液中加入氫氧化鋁的作用是________________。
(4)在腌制過程中,有時由于產(chǎn)膜酵母菌的繁殖會導(dǎo)致泡菜水的表面長一層白膜,這層白膜是怎樣形成的?___________________。
【答案】亞硝酸鹽含量低 乳酸菌在無氧環(huán)境下大量繁殖并發(fā)酵產(chǎn)生乳酸 創(chuàng)造無氧環(huán)境 煮沸是為了殺滅雜菌,冷卻之后使用是為了避免高溫殺死乳酸菌 增加乳酸菌含量 使泡菜提取濾液變得無色透明 酵母菌是兼性厭氧微生物,泡菜發(fā)酵液營養(yǎng)豐富,其表面氧氣含量也豐富,適合酵母菌繁殖
【解析】
泡菜制作的原理是乳酸菌發(fā)酵,制作的流程是原料的休整、洗滌、晾曬、切分等加工過程+泡菜鹽水→加入調(diào)味料裝壇→發(fā)酵→成品;由于在泡菜制作過程中,微生物會將原料中的硝酸鹽還原形成亞硝酸鹽,因此在發(fā)酵初期亞硝酸鹽含量會逐漸升高,發(fā)酵后期亞硝酸鹽又會被某些微生物氧化成硝酸鹽,亞硝酸鹽含量又會逐漸下降,因此在泡菜制作過程中要檢測亞硝酸鹽的含量,確定合適的取食時間;亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后,與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽反應(yīng)呈現(xiàn)玫瑰紅色,因此制作不同濃度的亞硝酸鹽溶液制成標(biāo)準(zhǔn)顯色液,再與泡菜溶液的顯色情況進行比較從而確定泡菜中亞硝酸鹽的含量。
(1)由于新鮮的蔬菜亞硝酸鹽含量低,而亞硝酸鹽在特定條件下會轉(zhuǎn)變成致癌物質(zhì)--亞硝胺,因此制作泡菜宜選用新鮮的蔬菜。制作泡菜的原理是乳酸菌在無氧條件下大量繁殖并發(fā)酵產(chǎn)生乳酸。
(2)制作泡菜的原理是乳酸菌在無氧條件下大量繁殖并發(fā)酵產(chǎn)生乳酸,因此為了創(chuàng)造無氧環(huán)境,在制作泡菜時,泡菜壇一般用水密封;所需鹽水煮沸是為了殺滅雜菌,冷卻后使用的目的是為了避免高溫殺死乳酸菌。在制作泡菜時加入“陳泡菜水”的作用是增加乳酸菌含量,以縮短制作時間。
(3)為使泡菜提濾液變得無色透明,以便在測定亞硝酸鹽含量過程中便于比色,在泡菜提取的濾液中應(yīng)加入氫氧化鋁。
(4)由于酵母菌是兼性厭氧微生物,泡菜發(fā)酵液營養(yǎng)豐富,其表面氧氣含量也豐富,適合酵母菌繁殖,因此在腌制過程中,有時由于產(chǎn)膜酵母菌的繁殖會導(dǎo)致泡菜水的表面長一層白膜。
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【題目】假設(shè)某植物種群非常大,可以隨機交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變?共∵z傳因子R對感病遺傳因子r為完全顯性。現(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實,而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占( )
A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8
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【題目】貓是XY型性別決定的二倍體生物。當(dāng)貓體細(xì)胞中存在兩條X染色體時,只有一條X染色體上的基因能夠表達(dá),另一條X染色體會高度螺旋化失活成為巴氏小體,這種表達(dá)或
失活在同一個體胚胎時期不同的體細(xì)胞中隨機發(fā)生,且一旦某細(xì)胞中一條X染色體失活,
由它分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中該X染色體均失活;卮鹣铝袉栴}:
(1)巴氏小體上的基因由于____________過程受阻而不能表達(dá)。
(2)若借助顯微鏡在細(xì)胞水平上判斷貓的性別,除可依據(jù)貓體細(xì)胞中X和Y染色體形態(tài)上的差異外,還可以依據(jù)___________,理由是__________________________。
(3)貓毛色的黑色和黃色由等位基因B、b控制。選擇兩只正常的單色貓交配得到F1,Fl隨機交配得到F2,交配組合和后代表現(xiàn)型及比例如右表所示,則控制貓毛色的基因位于_______染色體上。Fl中雌性貓毛色表現(xiàn)為黑黃相間的原因是________。
親代性別 | 親代表現(xiàn)型 | F1表現(xiàn)型 | F2表現(xiàn)型 |
雌性貓 | 黑色 | 黑黃相間 | 黑色:黑黃相間=1:1 |
雄性貓 | 黃色 | 黑色 | 黑色:黃色=1:1 |
(4)等位基因D、d位于常染色體上。當(dāng)基因型為dd時,貓的毛色會淡化,黑色會淡化為藍(lán)色,黃色會淡化為奶油色。一只雌性藍(lán)貓與一只雄性貓交配,產(chǎn)下了一只毛色為黑黃相間的貓,則親代雄性貓最可能是_______色貓。
(5)綜上所述,貓存在多種毛色的原因是_______________(答出兩點即可)。
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【題目】下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯誤的是( )
A.細(xì)胞的分化、衰老和癌變,都會引起細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的改變
B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變小,染色質(zhì)收縮
C.被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡完成的
D.自由基學(xué)說認(rèn)為,自由基攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,致使細(xì)胞衰老
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【題目】在連續(xù)五年內(nèi),某池塘中鯽魚種群的出生率與死亡率比值依次為1.5、1.8、1.5、0.8、0.5,一年中不同月份池塘內(nèi)鯽魚的水層分布有差異。下列相關(guān)敘述錯誤的是
A.調(diào)查鯽魚的種群密度可采用標(biāo)志重捕法
B.第一年與第三年該池塘中鯽魚的增長率相等
C.第二年至第五年該池塘內(nèi)鯽魚數(shù)量先增加后減少
D.一年中不同月份該池塘內(nèi)群落的垂直結(jié)構(gòu)有變化
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【題目】下列關(guān)于 DNA 分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述不正確的是
A.通常情況下,雙鏈 DNA 分子中的嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等
B.DNA 分子中每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個堿基
C.DNA 復(fù)制的場所有細(xì)胞核、線粒體和葉綠體
D.DNA 復(fù)制不僅需要脫氧核糖核苷酸作原料,還需要 ATP 供能
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【題目】下列有關(guān)人體造血干細(xì)胞中遺傳信息傳遞的敘述,錯誤的是( )
A.DNA復(fù)制保證了親子代細(xì)胞遺傳信息的連續(xù)性
B.細(xì)胞內(nèi)tRNA,rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來
C.密碼子的簡并有助于防止基因突變導(dǎo)致的遺傳性狀改變
D.細(xì)胞中的RNA合成過程不會在細(xì)胞核外發(fā)生
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【題目】中國基因編輯嬰兒的誕生讓人們認(rèn)識了CCR5基因,CCR5是T淋巴細(xì)胞膜上的一種蛋白質(zhì),大多數(shù)的HIV都是通過與CCR5結(jié)合來感染宿主細(xì)胞的。少數(shù)CCR5-△32的突變體可以不被HIV毒株侵染。CCR5-△32是指CCR5基因的32個堿基缺失的突變,缺失了與G蛋白信號通路相關(guān)的胞外第三環(huán)結(jié)構(gòu),從而使CCR5蛋白無法正常穿膜表達(dá)于細(xì)胞膜上,進而使HIV-lgp120不能與CCR5-△32有效結(jié)合,使HIV-1不能進入宿主細(xì)胞。請回答下列問題:
(1)CCR5基因的32個堿基缺失的現(xiàn)象稱為_____;在自然界中CCR5基因可能存在多種變異類型,這體現(xiàn)了此種變異具有_____的特點。若人體某基因發(fā)生了該種變異但合成的蛋白質(zhì)沒有改變,則原因可能是___________________。
(2)T細(xì)胞的細(xì)胞膜上存在HIV的識別受體,其成分是___;HIV能夠進入T細(xì)胞,這說明細(xì)胞膜_______________的能力是有限的。
(3)HIV的遺傳物質(zhì)是____。在宿主細(xì)胞中,遺傳信息由RNA傳遞給DNA的過程稱為_________。
(4)艾滋病是一種免疫缺陷病,患者感染HIV后,免疫系統(tǒng)會行使______功能,感染后患者體內(nèi)T細(xì)胞的數(shù)量變化是_________。
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【題目】閱讀
單基因遺傳病的產(chǎn)前診斷可以做到無創(chuàng)嗎?
目前多數(shù)單基因遺傳病尚無有效的治療方法,致死、致崎和致殘率高,給家庭和社會造成了巨大負(fù)擔(dān),因此避免此類患兒出生尤為重要。
傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷方法是通過絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺獲得胎兒樣本后進行產(chǎn)前診斷。該方法對于孕婦及胎兒是創(chuàng)傷性的,有流產(chǎn)、死胎等風(fēng)險。妊娠婦女血漿中胎兒游離DNA(cffDNA)的發(fā)現(xiàn)使無創(chuàng)產(chǎn)前診斷成為可能。
基于cffDNA的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷(NIPD)某些單基因遺傳病已用于臨床,而且檢測病種越來越多。NIPD為高危妊娠夫婦提供了更安全的檢測方法,在一些國家已經(jīng)應(yīng)用NIPD方法診斷一些單基因遺傳病,而且不需要通過有創(chuàng)產(chǎn)前診斷進行驗證。
NIPD通過擴增胎兒通用序列,如Y染色體序列以確定胎兒性別或RHD基因確定胎兒RH血型,來診斷單基因遺傳病,而不是直接檢測基因突變,比如僅在男胎中確診杜氏肌營養(yǎng)不良,或僅在女胎中確診先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,這樣避免了大約50%的有創(chuàng)產(chǎn)前診斷。早期一些NIPD是應(yīng)用PCR及限制性內(nèi)切酶切斷包含突變位點的DNA序列,再通過瓊脂糖凝膠電泳判定結(jié)果檢測基因突變,如與軟骨發(fā)育不全相關(guān)的FGFR3基因突變,該方法準(zhǔn)確,快速,費用相對低,但評價結(jié)果主觀性強,大約7%~8%無肯定結(jié)論,也不適用所有突變。
IPD技術(shù)用于臨床首先是針對父源性常染色體顯性遺傳病,即排除或識別父源性變異和檢測出新發(fā)變異。在這種情況下,技術(shù)方法簡單直接,因為導(dǎo)致突變的父源性基因并不存在于母體內(nèi),通過檢測母體血漿中父源性等位基因的存在與否即可對胎兒進行診斷。隱性遺傳病中父源性突變的缺失將提示胎兒為攜帶者或正常。利用PCR和限制性內(nèi)切酶分析在母體血漿中發(fā)現(xiàn)了一種父源性遺傳的引起囊性纖維化的突變。
母體血漿中細(xì)胞游離DNA來源于母親細(xì)胞和胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞的凋亡。雖然胎兒游離DNA大約占5%-10%,且隨著孕周增加而增加,但其相對數(shù)量在孕期是高度變化的,影響因素包括孕周、胎盤大小、母親是否吸煙、母親體質(zhì)量指數(shù)和母親是否有先兆子癇等?紤]到這些不可預(yù)知的因素,NIPD測量時會觀察到假陽性和假陰性結(jié)果。因此,取血后必須盡快分離血漿以維持胎兒DNA的最大比例。
利用母體血漿DNA無創(chuàng)產(chǎn)前診斷胎兒單基因遺傳病是產(chǎn)前診斷的巨大進步,診斷疾病的種類在逐漸增加,從最初只能鑒定是否遺傳父源性突變,到可以分析更為復(fù)雜的隱性遺傳病、X連鎖遺傳病和母源性顯性遺傳病,而且避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)等風(fēng)險,使得有家族史的夫婦可以獲得早期安全的產(chǎn)前診斷。但臨床應(yīng)用中NIPD仍面臨許多挑戰(zhàn),對于復(fù)雜單基因遺傳病或罕見突變,試驗過程繁瑣,費用較高,其大規(guī)模用于臨床還有一段時間。隨著NIPD的發(fā)展,在今后的臨床實踐中,還需制定檢測標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)方針,建立質(zhì)量保證體系和專業(yè)培訓(xùn),以及商討可能出現(xiàn)的倫理問題。
(1)單基因遺傳病如何定義?它的群體發(fā)病率和患者后代發(fā)病率如何?___________ 。
(2)產(chǎn)前診斷方法除了絨毛膜取樣或羊膜腔穿刺還有什么技術(shù)?__________ 。預(yù)防遺傳病的措施有哪些? _______。
(3)對于常染色體隱性遺傳病和X連鎖遺傳病,需要確定是否有母源性突變基因的遺傳。因為母體血漿中DNA主要來源于母親(95%), —般根據(jù)母體血漿中突變等位基因和野生型等位基因的比例來推斷確定胎兒基因型。請問具體的判斷標(biāo)準(zhǔn)是什么? ________ 。
(4)NIPD測量時一般出現(xiàn)假陰性結(jié)果的原因是什么?___________ 。
(5)用基因診斷來檢測遺傳病可能出現(xiàn)何種倫理問題? __________ 。
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