Question

3．人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病．
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為CAG．
（3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病（設(shè)基因?yàn)镈、d）遺傳家系圖，其中II₄家族中無(wú)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因．
①Ⅲ₄的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D；II₁和II₃基因型相同的概率為100%．
②若Ⅲ₅的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親（填“父親”或“母親”）．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4均不患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，但他們有一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，其中Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，由此可判斷進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病為伴X隱性遺傳病；Ⅱ1和Ⅱ2均不患苯丙酮尿癥病，但他們有一個(gè)患病的女兒，說(shuō)明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見(jiàn)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳�。�
（2）從上述材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG，編碼谷氨酰胺．
（3）根據(jù)圖譜Ⅱ₁和Ⅱ₂有患苯丙酮尿癥的女兒，則為常染色體上隱性遺傳；Ⅱ₃和Ⅱ₄有一個(gè)患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病的兒子，而Ⅱ₄家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，說(shuō)明屬于伴X隱性遺傳病．
①Ⅱ₃表現(xiàn)型正常，則基因型為B_X^DX^-，Ⅱ₄患苯丙酮尿癥，則基因型為bbX^DY，而女兒患苯丙酮尿癥，兒子患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，則Ⅱ₃的基因型為BbX^DX^d，采用逐對(duì)分析法：Bb×bb→Bb、bb，X^DX^d×X^dY→1X^DX^d_、1X^DX^d、X^DY、X^dY，Ⅲ₄表現(xiàn)型正常的女兒，基因型為BbX^DX^d或BbX^DX^D；Ⅱ₁表現(xiàn)型正常，基因型為B_X^DX^-，女兒一個(gè)患苯丙酮尿癥，一個(gè)患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，則基因型為BbX^DX^d，和Ⅱ₃基因型相同的概率為100%．
②若Ⅲ₅患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，性染色體為XXY，產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，原因是致病基因位于X染色體上隱性基因控制，Ⅲ₅（X^dX^dY）有病，而其父（X^DY）正常，Ⅲ₅的兩條含有致病基因的X染色體只能都來(lái)自母親．
故答案為：
（1）替換
（2）CAG
（3）①BbX^DX^d或BbX^DX^D       100%
②母親

點(diǎn)評(píng) 本題難度適中，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，考查了系譜圖的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應(yīng)用等知識(shí)，要求考生具有一定的判斷推理能力，并能熟練運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算．