(1)據(jù)報(bào)道,某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時(shí)間最長(zhǎng)的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況,其中Ⅲ11表示該少年。經(jīng)查,他母親的家族史上無(wú)該病患者。那么,該病最可能的遺傳方式是                     

 

(2)某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象,該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者,他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。

①這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是     %。

②經(jīng)手術(shù)治療后,這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后,與一正常女子結(jié)婚,其后代可不可能患該病?

                       

理由是                                                    。

(3)人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為    

 

BB

Bb

bb

非禿頂

禿頂

禿頂

非禿頂

非禿頂

禿頂

 

【答案】

(10分)

(1)常染色體顯性遺傳  。

(2)① 100%。

②他的子女仍有可能患。灰?yàn)槭中g(shù)治療不會(huì)改變他的遺傳物質(zhì)(基因型)   。

(3)1/8

【解析】

試題分析:

(1)通過(guò)家庭系譜圖可以看出,此家系中所患的心臟病患者有明顯的家族性,這是顯性遺傳的最大特點(diǎn),男患者(Ⅲ11)的母親正常,說(shuō)明是在常染色體上的遺傳病。

(2)由該男孩祖父、祖母均患病,而其一位姑姑未患病,可知該遺傳病為顯性遺傳病,且位于常染色體上。該男孩本人患病,其母親正常,則其為雜合體患者;而他姑姑的患病女兒也為雜合體患者,所以相同的可能性為100%。手術(shù)治療不能改變個(gè)體的基因型,不會(huì)改變遺傳物質(zhì)。

(3)假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a,根據(jù)題意可以推出,II-3的基因型為BbXAXa,II-4的基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開(kāi)考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半的可能禿頂;后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的,可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率=1/2×1/4=1/8。

考點(diǎn):遺傳方式的判斷,基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用。

點(diǎn)評(píng):本題考查人類(lèi)遺傳病、遺傳規(guī)律的運(yùn)用和學(xué)生從圖表中提取信息的能力,稍難,有挑戰(zhàn)性。

 

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(1)

該病最可能的遺傳方式是________。

(2)

依據(jù)上述推理,該少年的基因型是________(該病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)。

(3)

該少年的父母如果再生一個(gè)孩子,是正常男孩的概率是________。

(4)

有人說(shuō):該少年經(jīng)手術(shù)冶療后已經(jīng)康復(fù),將來(lái)只要和一個(gè)正常女性結(jié)婚,他的子女就不會(huì)患此病。你認(rèn)為這種說(shuō)法正確嗎?試簡(jiǎn)要說(shuō)明。

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(1)該病最可能的遺傳方式是________。

(2)依據(jù)上述推理,該少年的基因型是________(該病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)。

(3)該少年的父母如果再生一個(gè)孩子,是正常男孩的概率是________。

(4)有人說(shuō):該少年經(jīng)手術(shù)冶療后已經(jīng)康復(fù),將來(lái)只要和一個(gè)正常女性結(jié)婚,他的子女就不會(huì)患此病。你認(rèn)為這種說(shuō)法正確嗎?試簡(jiǎn)要說(shuō)明。

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(2)某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象,該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者,他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。
①這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是     %。
②經(jīng)手術(shù)治療后,這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后,與一正常女子結(jié)婚,其后代可不可能患該。
                       ;
理由是                                                    

(3)人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中,非禿頂色盲兒子的概率為    

 
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非禿頂
禿頂
禿頂

非禿頂
非禿頂
禿頂

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