A. | 苯丙酮尿癥屬于常染色性顯性遺傳病 | |
B. | 21三體綜合征又稱(chēng)先天性愚型,屬于染色體異常遺傳病 | |
C. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征的變異類(lèi)型均屬于基因突變 | |
D. | 遺傳病都是由致病基因引起的疾病 |
分析 人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、苯丙酮尿癥屬于常染色性隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、21三體綜合征又稱(chēng)先天性愚型,屬于染色體異常遺傳病,B正確;
C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的變異類(lèi)型屬于基因突變,而貓叫綜合征的變異類(lèi)型屬于染色體變異,C錯(cuò)誤;
D、遺傳病不都是由致病基因引起的疾病,如染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題比較基礎(chǔ),考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的概念、類(lèi)型及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年廣東省揭陽(yáng)市高二下期末考試?yán)砭C生物試卷(解析版) 題型:選擇題
DNA分子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為X)變成了胸腺嘧啶,該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為T(mén)—A、A—T、G—C、C—G,可推測(cè)“X”可能是
A.胞嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.鳥(niǎo)嘌呤或腺嘌呤
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | Na+、HPO42-、葡萄糖、氨基酸 | B. | 過(guò)氧化氫酶、抗體、激素、H2O | ||
C. | 呼吸氧化酶、Ca2+、載體 | D. | O2、CO2、血紅蛋白、H+ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 滲透平衡時(shí)Sl和S2濃度的大小關(guān)系為S1=S2 | |
B. | 液面不再上升時(shí)相同時(shí)間內(nèi)從漏斗進(jìn)入燒杯中的水與從燒杯進(jìn)入漏斗內(nèi)的水的量相同 | |
C. | 前期漏斗內(nèi)液面能夠不斷上升是因?yàn)樗肿又荒軓臒M(jìn)入漏斗,而不能從漏斗內(nèi)進(jìn)入燒杯 | |
D. | 若將S1和S2換成兩種與以上蔗糖質(zhì)量濃度相同的葡萄糖溶液,則△h不變 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 夏季晴天正午時(shí)分棉花葉肉細(xì)胞中C3和C5含量的變化 | |
B. | 萌發(fā)的植物種子在出土之前有機(jī)物種類(lèi)和干重的變化 | |
C. | 質(zhì)壁分離過(guò)程中植物細(xì)胞液濃度和原生質(zhì)體體積的變化 | |
D. | 細(xì)胞分化程度和全能性高低的變化 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→化學(xué)信號(hào) | B. | 化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)→化學(xué)信號(hào) | ||
C. | 電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào) | D. | 化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)→電信號(hào) |
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