【題目】如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A,a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B,b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。
回答下列問題:
(1)甲遺傳病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色體上。
(2)Ⅲ﹣2的基因型為_____,Ⅲ﹣3的基因型為___________或 ___________。
(3)若Ⅳ﹣1與一個正常男性結婚,則他們生一個孩子患乙遺傳病的概率是_____。
【答案】常 X aaXBY AAXBXb AaXBXb 1/8
【解析】
分析系譜圖:Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病,但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ-2),說明甲病是隱性遺傳病,但Ⅰ-1的兒子正常,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病,但他們有患乙病的孩子,說明乙病是隱性遺傳病,但Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。
(1)由以上分析可知:甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅲ-2患甲病但不患乙病,所以其基因型是aaXBY;由于Ⅲ-2患甲病(aa),所以Ⅱ-1和Ⅱ-2甲病的基因型是Aa,Ⅲ﹣3關于甲病的基因型是AA或Aa,由于Ⅳ-1患乙病,其致病基因來自Ⅲ-2,所以Ⅲ-2關于乙病的基因型是XBXb,所以Ⅲ﹣3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。
(4)從患乙病角度分析,Ⅲ-3的基因型為XBXb,Ⅲ-4的基因型為XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB,1/2XBXb,正常男性的基因型為XBY,可推知后代患乙病男孩的幾率為1/4×1/2=1/8。
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【題目】下圖1為ATP的結構簡圖,圖2為ATP與ADP相互轉化的關系式,以下說法錯誤的是
A. 圖1的A與ATP中的“A”為同一種物質,b、c為高能磷酸鍵
B. 圖2中反應向右進行時,圖1中的C斷裂并釋放能量
C. 酶1和酶2的作用機理都是降低化學反應所需的活化能
D. ATP與ADP快速轉化依賴于酶的高效性
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【題目】圖是科學家對果蠅某一條染色體上的幾個基因測定的結果,下列說法正確的是( )
A.白眼與棒眼是一對相對性狀
B.該染色體上的基因呈線性排列
C.控制黃身和截翅的基因在遺傳時遵循基因自由組合定律
D.該染色體上的基因在果蠅的每個細胞中都能表達
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【題目】一個 Pendred綜合征(又稱耳聾—甲狀腺腫綜合征)家系如圖所示。請回答下列問題:
(1)據(jù)圖1判斷,該病的遺傳方式最可能是_____________________遺傳。
(2)科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因為PDS基因,對Ⅱ-4進行基因檢測,部分結果如圖2。該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了________________,導致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷2捎猛瑯拥姆椒▽Β?5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進行基因檢測,發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變(結果如下表),體現(xiàn)了基因突變具有_________________的特點。四名患者都找?guī)?/span>________________種不同的突變基因,導致體內無法合成正確的P蛋白,其中Ⅲ-1的突變基因最可能來自于_____________________。
患者編號 | PDS基因的等位基因一 | PDS基因的等位基因二 | ||
核苷酸改變 | 氨基酸改變 | 核苷酸改變 | 氨基酸改變 | |
Ⅱ-4 | 1174A→T | N392Y | 2168A→G | H723R |
Ⅱ-5 | 1548插入C | 移碼 | 1541A→C | Q514P |
Ⅲ-1 | 1541A→C | Q514P | 2168A→G | H723R |
Ⅲ-2 | 1174A→T | N392Y | 1548插入C | 移碼 |
(3)研究者發(fā)現(xiàn),P蛋白是膜上的一種陰離子轉運蛋白,主要在甲狀腺和內耳等器官表達,說明基因在不同細跑中具有 ___________________________________的特點。P蛋白能在甲狀腺細胞膜上參與I-的轉移而使碘活化,而患者的碘活化障礙,表現(xiàn)為甲狀腺腫大。推測其甲狀腺腫大的原因是_________________________________________。P蛋白在內耳具有CI2-轉運功能,患者內耳液體的離子平衡受損,導致聽覺神經(jīng)纖維萎縮,興奮無法傳到____________________,聽覺喪失。
(4)結合以上研究,為緩解患者的甲狀腺腫大癥狀,可行的方案是____________________。建議通過_____________________________________________預防該病患兒的出生。
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【題目】某研究小組進行DNA分子復制方式的探究實驗。先將大腸桿菌分別放在含有14N和15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后,收集大腸桿菌并提取DNA,進行密度梯度離心,DNA分別分布在輕帶和重帶上,結果如下圖所示。然后將被15N標記DNA(親代)的大腸桿菌,轉移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)繁殖得到子I代大腸桿菌,提取DNA(子I代)并離心。
請
(1)如果子I代DNA分布的位置是____________________________,則DNA分子復制方式是全保留復制;如果子I代DNA分布的位置是____________________,則是半保留復制。
(2)有同學提出:將子I代的DNA用解旋酶處理后再離心,就能直接判斷DNA的復制方式。如果輕帶和重帶各占1/2,則為半保留復制。你認為這位同學的說法是否正確____;原因是___________________________________________________。
(3)在含14N的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)到子III代,離心測定其DNA分子的分布情況,發(fā)現(xiàn)1/4位于中帶,3/4位于輕帶。該實驗結果表明,DNA分子復制的方式是____________________________。
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【題目】甲圖表示某高等雌性動物在進行細胞分裂時的圖象,乙圖表示該種生物的細胞內染色體及DNA相對含量變化的曲線圖.根據(jù)此曲線和圖示回答下列問題:
(1)甲圖B細胞處于乙圖的區(qū)間是 ______,分裂形成的細胞名稱_________________。(2)乙圖中8處發(fā)生的生理過程叫______。
(3)乙圖細胞內含有染色單體的區(qū)間是______和9~11。
(4)若該生物體細胞中染色體數(shù)為20條,則一個細胞在4~5時期染色體數(shù)目為______條。
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