15.某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交,子代中圓眼長翅:圓眼殘翅:棒眼長翅:棒眼殘翅的比例,雄性為3:1:3:1,雌性為5:2:0:0,下列分析錯誤的是( 。
A.該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象
B.只有決定翅形的基因位于X染色體上
C.子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占$\frac{1}{3}$
D.子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA和bbXAXa

分析 根據(jù)題意分析可知:圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼,即發(fā)生性狀分離,說明圓眼相對于棒眼為顯性性狀,同理長翅相對于殘翅為顯性性狀.
雜交子代中圓眼雌性:圓眼雄性:棒眼雌性:棒眼雄性=7:4:0:4,子代中無棒眼雌性,說明該性狀與性別相關聯(lián),故為伴X染色體遺傳;雜交子代中長翅雌性:長翅雄性:殘翅雌性:殘翅雄性=5:6:2:2,說明該性狀與性別無關,為常染色體遺傳.

解答 解:A、由于圓眼為X染色體顯性遺傳,長翅為常染色體顯性遺傳,因此根據(jù)題干給出的基因初步寫出親本的基因型:B_XAY和B_XAX-;又由于后代出現(xiàn)棒眼個體(XaY)和殘翅個體(bb),因此親代基因型BbXAXa和BbXAY,可知F1代中雌性圓眼長翅:圓眼殘翅比例應為(1BBXAXA+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa):(1bbXAXA+1bbXAXa)=6:2,而實際比例是5:2,因此可判定基因型為BBXAXA兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象,A正確;
B、由分析可知,只有決定眼形的基因位于X染色體上,B錯誤;
C、由A項可知,子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為1bbXAXA、1bbXAXa,因此其中純合子占$\frac{1}{2}$,C錯誤;
D、由A項可知,子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa,D正確.
故選:BC.

點評 本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2015-2016學年山東武城第二中學高一上學期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列分子中,不屬于氨基酸的是( )

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.如圖是某家族性遺傳病的系譜圖(假設該病受一對遺傳因子控制,A是顯性、a是隱性),請回答下面的問題.

(1)該遺傳病是隱性遺傳病,致病基因位于常染色體上,因為如果致病基因不位于此種染色體而是位于另一種染色體,則Ⅲ9患病,她的父親必患病,這與圖示的不相符.
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遺傳因子組成分別是Aa和aa.
(3)Ⅲ10的遺傳因子組成可能是AA或Aa,她是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚,則不宜生育,因為出生病孩的概率為$\frac{1}{3}$.請在下面方框內(nèi)寫出Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚全部可能存在的遺傳圖解.



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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲。┑陌l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙。┑陌l(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制).請分析回答:
有甲病、
無乙病
無甲病、
有乙病
有甲病、
有乙病
無甲病、
無乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(3)假設被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是3.85%.
(4)圖是該小組的同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因為A、a)、乙。ɑ驗锽、b)的家庭系譜圖.請據(jù)圖回答:

①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$
③如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,提供樣本的合適個體為Ⅲ3、Ⅲ4
(5)若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因,可利用特定的分子探針進行檢測,這一方法依據(jù)的原理是堿基互補配對原則.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳。;蛭挥谌说牡7號染色體上,決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運異常,導致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細菌在肺部大量生長繁殖,患者常常在幼年時期死于感染.
(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì).
(2)造成囊性纖維病的根本原因是基因突變.
(3)患者感染致病菌后,最初識別并處理細菌的免疫細胞是吞噬細胞.
(4)某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$的人攜帶有致病基因.
①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$.
②圖是當?shù)氐囊粋囊性纖維病家族系譜圖.Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常;Ⅱ7為囊性纖維病攜帶者.則:

Ⅱ6和Ⅱ7的后代患囊性纖維病女兒的概率是$\frac{1}{132}$.若Ⅱ3和Ⅱ4計劃再生育一個孩子,同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$,因此,懷孕后建議進行產(chǎn)前診斷,以防生出患兒.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.燕麥的穎色有黑穎、黃穎、白穎三種,其性狀的遺傳受兩對等位基因(A和a,B和b)控制,如圖所示;

(1)現(xiàn)有三個基因型不同的純合品系甲(黑穎)、乙(黑穎)、丙(黃穎),品系間的雜交結(jié)果如下表(F2為相應組別的F1自交所得):
雜交組合F1F2
第一組甲×乙黑穎黑穎
第二組乙×丙黑穎黑穎:黃穎=3:1
①品系甲的基因型為AAbb,第二組得到的F2黑穎個體自交,則所得F3的表現(xiàn)型及比例為黑穎:黃穎=5:1.
②某實驗小組欲研究某株黑穎燕麥的基因型,他們不能(選填“能”或“不能”)通過測交實驗確定其基因型.
(2)若減數(shù)分裂過程中,A基因所在片段與B基因所在片段互換,該變異類型為易位.
(3)燕麥的5號染色體上還有P基因和Q基因,它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如右圖,起始密碼子均為AUG.若箭頭處的堿基突變?yōu)門,則對應密碼子變?yōu)锳UC.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是( 。
A.孟德爾的遺傳定律B.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)
C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.摩爾根的精巧實驗設計

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.關于豌豆自由組合定律的實驗,下列正確的是( 。
①F2親本性狀占后代的比例是$\frac{10}{16}$ ②自由組合的本質(zhì)是雌雄配子間的結(jié)合 ③F1產(chǎn)生配子時,Y和y分離,R與r分離,4個基因間自由組合,四種配子比例為1:1:1:1 ④F1雌雄各有4種配子組合,受精機會均等,因此F2有四種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1;有9種基因型.
A.①②④B.②④C.②③④D.①④

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.下面是某類似白化病的遺傳病的系譜圖(該病受一對基因控制,D是顯性,d是隱性).據(jù)圖回答:

(1)該病是常(;騒)染色體隱性(顯性或是隱性)基因決定的遺傳病.
(2)圖中3和6的基因型分別為Dd和dd.
(3)圖中9是純合體的機率是0.
(4)圖中12的基因型是DD或Dd.
(5)圖中5基因型最可能是DD.
(6)若10號和一個正常男子(其為攜帶者)結(jié)婚,則他們的子女患病的可能性是$\frac{1}{4}$.
(7)若12號和一個攜帶該病基因的正常女子結(jié)婚,則他們所生子女中女兒患病的可能性是$\frac{1}{6}$.
(8)6號患白化病同時也是紅綠色盲癥(受一對等位基因B-b控制)患者,則3號的基因型是DdXBXb

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