確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有
①B超檢查  ②羊水檢查    ③孕婦血細(xì)胞檢查   ④基因診斷

A．①②B．③④C．②③④D．①②③④

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有（    ）

　　A．B超檢查      B．羊水檢查        C．孕婦血細(xì)胞檢查      D．絨毛細(xì)胞檢查

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是                            （    ）

       A．父母正常，子女患病，是因為致病基因自由組合

       B．21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

       C．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

       D．遺傳病患者不一定含有致病基因

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科目：高中生物 來源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者。
( 1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進(jìn)行基因診斷，因為乙的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測基因 d 的探針稱為 d 探針，檢測基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2013屆廣東省高二上學(xué)期期中考試生物（理）試卷 題型：選擇題

關(guān)于遺傳病的檢測與預(yù)防，正確的是

A．患色盲的女性和正常男子結(jié)婚，其后代僅通過性 

別檢測不能確定是否患病

       B．為了保護(hù)個人隱私，不應(yīng)鼓勵婚前檢查

       C．通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生

       D．產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

 

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科目：高中生物 來源：2012屆湖北省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：選擇題

確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有           

①B超檢查       ②羊水檢查        ③孕婦血細(xì)胞檢查         ④基因診斷

A．①② B．③④ C．②③④   D．①②③④

 

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