以下不是氨基酸的是（ ）

A．NH2﹣CH2﹣COOH B．

C． D．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖（控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）．在不考慮突變的情況下，下列有關敘述中正確的是（　　）
A．若2號為雜合子，則3號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
B．若1號和4號體細胞中不含此病的致病基因，則此病為伴X顯性遺傳病
C．若1號和4號體細胞中均含此病的致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳病
D．若4號體細胞中含此病的致病基因，1號體細胞中不含此病的致病基因，則4號的外祖父不是該病患者

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項不是該病的遺傳特點（　　）
A．患者女性多于男性B．母親患病，其兒子必定患病
C．患者的雙親中至少有一個患者D．男性患者的女兒全部發(fā)病

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

圖是幾種生物的基本結(jié)構單位．請根據(jù)圖回答下面的問題．

（1）最有可能屬于病毒的是 ，它在結(jié)構上不同于其他三種圖示的顯著特點是 ；

（2）圖中屬于原核細胞的是 ，它在結(jié)構上不同于真核細胞的最顯著特點是 ．

（3）圖中能進行光合作用的是 ，常見的這種生物有藍球藻、發(fā)菜等．

（4） 圖是人的口腔上皮細胞，其遺傳物質(zhì)可以被 （試劑）染成 色

（5）A細胞的DNA主要存在于 ，D細胞的RNA主要存在于 ．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

表1和表2是一組生物體及人體組織、器官的含水量．從表中分析下列不正確的結(jié)論有（ ）

表1 生物體的含水量

生物

水母

魚類

蛙

哺乳動物

藻類

高等植物

含水量（%）

96

80﹣﹣87

75

65

90

60﹣80

表2 人體組織、器官的含水量

組織細胞

牙齒

骨骼

骨骼肌

心臟

血液

腦

含水量（%）

10

22

77

79

85

84

A．構成生物體的成分中水的含量最多

B．生物體的含水量與生物的生活環(huán)境沒有一定關系

C．代謝旺盛的組織器官含水量較多

D．組織器官的形態(tài)結(jié)構差異與水的存在形式相關

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

綠色開花植物植物體的結(jié)構層次是（ ）

A．細胞﹣組織﹣器官﹣植物體 B．細胞﹣組織﹣系統(tǒng)﹣植物體

C．細胞﹣器官﹣系統(tǒng)﹣植物體 D．細胞﹣器官﹣組織﹣植物體

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南省周口一高高三上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

許多動物在不同生活季節(jié)數(shù)量有很大差異：春季繁殖，夏季數(shù)量增加到最多，到了冬季，由于寒冷、缺少食物等種種原因而大量死亡．第二年春季，又由殘存的少量個體繁殖增多．因此形成一個如瓶頸樣的模式（如圖所示，●為抗藥性個體），其中瓶頸部分即為動物數(shù)量減少的時期．據(jù)圖分析，正確的是（ ）

A．突變和基因重組決定了該種群生物進化的方向

B．在圖中所示的三年間，該生物種群進化形成了新物種

C．在用殺蟲劑防治蟲時，其抗藥性基因的頻率增加，是因為有抗藥性基因的害蟲繁殖能力增強了

D．在自然越冬無殺蟲劑作用時，害蟲中敏感性基因頻率反而升高，說明變異的有利或有害取決于環(huán)境的變化

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南省周口一高高三上月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關于生物進化的敘述，錯誤的是（ ）

A．生物的種間競爭是一種選擇過程

B．化石是研究生物進化的重要依據(jù)

C．外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向

D．突變的可遺傳性阻礙生物進化

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．回答有關人類遺傳病及其預防的問題．
（Ⅰ）β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，在我國南方發(fā)病率較高，患者不能產(chǎn)生正常β珠蛋白（正常β珠蛋白基因的長度為4.4Kb，異常β珠蛋白基因的長度為3.7Kb，1Kb=1000對堿基）．本病目前尚無理想的治療方法．有一個家庭的遺傳系譜如圖1所示（II-2是胎兒，情況不詳）．
（1）據(jù)圖1判斷該病的遺傳方式是常染色體上的隱 性遺傳�。�
（2）II-1體細胞β珠蛋白基因的長度是3.7kbKb．
（3）產(chǎn)前檢查可以預防遺傳病患兒的出生，為了確定II-2是否患有該種遺傳病，可采用的最佳產(chǎn)前檢查方法是C．
A．進行B超檢查，根據(jù)其性別來判斷其是否患病
B．進行染色體分析，根據(jù)其染色體的形態(tài)、數(shù)目來判斷其是否患病
C．進行相關基因的檢測，根據(jù)其基因的長度來判斷其是否患病
D．在顯微鏡下觀察胎兒的紅細胞，看起形狀是否正常來判斷其是否患病
（Ⅱ）圖1中的II-1與圖2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖2），該病是由于低密度脂蛋白受體基因發(fā)生突變導致．Ⅱ-7不攜帶致病基因．

（4）據(jù)圖2可判斷該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，并寫出判斷的理由1號、6號有病排除伴Y染色體遺傳�。�1號有病4號沒病排除伴X染色體顯性遺傳��；10號有病7號正常排除伴X染色體隱性遺傳��；10號有病7號不攜帶致病基因排除了常染色體隱性遺傳病的可能性．
（5）圖1中II-1與圖2中的Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是$\frac{1}{4}$．
（6）圖2中，屬于Ⅱ-3的旁系血親有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10． 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其遺傳學依據(jù)是B．
A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病
B．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳�。�

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