分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知:Ⅱ5和Ⅱ6患甲病,生有不患甲病的Ⅲ3和Ⅲ5,所以甲病是顯性遺傳;Ⅱ6是男性,患甲病,其女兒Ⅲ3,不患病,因此該病是常染色體顯性遺傳;Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病,其兒子Ⅲ2患乙病,乙病為隱性遺傳病,乙病的致病基因可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上.
解答 解:(1)人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病.在調(diào)查人群中的遺傳病時,最好選取相對性狀易于鑒別、遺傳效應受環(huán)境影響較小的、群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳。祟21三體綜合征是體細胞中多了一條染色體,屬于染色體異常遺傳。
(2)根據(jù)分析,甲病是常染色體顯性遺傳病.
(3)假設Ⅱ1與Ⅱ6不攜帶乙病基因,則乙病是伴X隱性遺傳。确治黾撞。-1的基因型是Aa,Ⅲ-4的基因型是AA或Aa,AA的概率占$\frac{1}{3}$,Aa的概率占$\frac{2}{3}$,其子女不患患甲病的概率為aa=$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$;再分析乙病,由C項分析可知乙病是伴X隱性遺傳病,Ⅲ-1的基因型是XBXB或XBXb,各占$\frac{1}{2}$,Ⅲ-4 的基因型是XBY,后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,不患乙病的概率是1-$\frac{1}{8}$=$\frac{7}{8}$,兩種病都不患的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{7}{24}$.
故答案為:
(1)單基因 染色體異常
(2)常 顯
(3)$\frac{7}{24}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖,判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,進而運用逐對分析法計算相關(guān)概率.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 正常ADA基因替換了患者的缺陷基因 | |
B. | 正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能 | |
C. | 白細胞需在體外培養(yǎng)成細胞系后再注射入患者體內(nèi) | |
D. | 運用基因工程技術(shù),把有缺陷的基因切除,達到治療疾病的目的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | As在水稻細胞內(nèi)富集,由細胞膜的結(jié)構(gòu)特點決定 | |
B. | As進入水稻細胞,導致有關(guān)酶失去活性,影響細胞代謝 | |
C. | P是構(gòu)成磷脂、核酸和ATP的重要元素,能促進水稻生長發(fā)育 | |
D. | P影響As的吸收,與細胞膜上的載體種類和數(shù)量無關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞分裂兩次,染色體復制一次 | B. | 細胞分裂兩次,染色體復制兩次 | ||
C. | 細胞分裂一次,染色體復制一次 | D. | 細胞分裂一次,染色體復制兩次 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 乙組都好于甲組 | B. | 乙組都不如甲組 | ||
C. | 乙組大部分好于甲組 | D. | 乙組大部分不如甲組 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 都依據(jù)細胞的全能性原理 | B. | 培養(yǎng)基中都需要添加瓊脂 | ||
C. | 培養(yǎng)基中都需要添加有機碳源 | D. | 都需要用CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng) |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年甘肅天水秦安第二中學高一上學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
我國的《婚姻法》規(guī)定,直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚,其理論依據(jù)是
A.近親婚配,其后代一定患遺傳病
B.近親婚配,其后代患隱性遺傳病的幾率增大
C.近親婚配,其后代必然患有伴性遺傳病
D.親緣關(guān)系近,攜帶相同隱性致病基因的幾率小
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