Question

回答遺傳規(guī)律及遺傳病的問(wèn)題．
某校高一同學(xué)對(duì)全校學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查．調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（9號(hào)個(gè)體）患紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示），咨詢(xún)中知道其同胞妹妹（10號(hào)個(gè)體）患白化�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）．他們對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下．

（1）8號(hào)個(gè)體的基因型為

 

，5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是

 

．
（2）若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是

 

．如果不考慮白化病，他們

 

（填“能”/“不能”）生出患紅綠色盲的女孩．
（3）根據(jù)婚姻法，12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，屬于近親婚配．婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，3和4個(gè)體不患白化病，其女兒患白化病，因此白化病是常染色體因此遺傳病，由所學(xué)知識(shí)可知色盲是X染色體隱性遺傳病；
2、根據(jù)遺傳病的遺傳方式和遺傳系譜圖判斷相關(guān)個(gè)體的基因型及可能的基因型比例；
3、用分解組成合法對(duì)相關(guān)遺傳病的概率進(jìn)行計(jì)算．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖可知，13是色盲兼白化病患者的男性，基因型為aaX^bY，其中aX^b來(lái)自母親8，而8個(gè)體表現(xiàn)正常，因此個(gè)體8的基因型為AaX^BX^b；5號(hào)個(gè)體是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1和2個(gè)體的基因型為AaX^BX^b和AaX^BY，5個(gè)體的基因型為1AAX^BX^B、1AAX^BX^b、2AaX^BX^B、2AaX^BX^b、其中AX^BX^B是純合子，占

1

6

．
（2）先分析色盲：由遺傳系譜圖可知，7個(gè)體是色盲患者，基因型是X^bY，其正常女兒12個(gè)體的基因型為X^BX^b，9個(gè)體是色盲患者，基因型為X^bY，12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代患色盲的概率是X^bX^b+X^bY=

1

2

；再分析白化�。河蛇z傳系譜圖可知，3個(gè)體和4個(gè)體正常，生有白化病患者女兒子，因此3和4的基因型都是Aa，9個(gè)體不患白化病，基因型為AA或Aa，各占

1

3

、

2

3

，12個(gè)體不患白化病，但是有白化病患者的兄弟，12個(gè)體的基因型為AA或Aa，各占

1

3

、

2

3

，因此若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代患白化病的概率是aa=

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，所以若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是

1

2

×

1

9

=

1

18

．不考慮白化病，12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚生出紅綠色盲的女孩的概率是X^bX^b=

1

4

．
（3）12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體都有可能攜帶由（外）祖父母?jìng)鱽?lái)的同一種致病基因，12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，后代遺傳病的發(fā)病率會(huì)大大增加．
故答案為：
（1）AaX^BX^b 　 

1

6

    
（2）

1

18

　  能
（3）因?yàn)殡p方繼承同一種致病基因的幾率大大增加

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型和相關(guān)個(gè)體的基因型，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，人類(lèi)遺傳病的相關(guān)概率計(jì)算，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)綜合解答問(wèn)題的能力．