Question

正�；�因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8．為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增，然后對擴增產(chǎn)物進行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如圖：
（1）從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要

 

酶．
（2）Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對性狀）

 

．
（3）根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因

 

．

Answer 1

考點：基因工程的原理及技術(shù),蛋白質(zhì)的提取和分離

專題：

分析：分析電泳結(jié)果圖：甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失，所以致病基因比正常基因短．電泳形成兩條帶的個體同時含有正�；�因（H）和致病基因（h），所以Ⅲ-1和Ⅲ-3的基因型都是X^HX^h，Ⅲ-2只含H，Ⅲ-4和Ⅳ個體都只含h．

解答： 解：（1）從DNA分子上獲取相關(guān)基因片段需要限制性內(nèi)切酶．
（2）甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失，所以致病基因比正�；�因短．電泳形成兩條帶的個體同時含有正�；�因（H）和致病基因（h），所以Ⅲ-3的基因型是X^HX^h．
（3）Ⅳ2的無血友病XXY癥，即基因型為X^hX^hY，其中Y來自父親，則X^hX^h均來自Ⅲ-3號個體（基因型為X^HX^h），所以無血友病XXY癥形成的原因是Ⅲ-3號個體的（在初級生殖細胞中同源染色體上的血友病基因未發(fā)生交叉互換）進行減數(shù)第二次分裂時，X染色體的姐妹染色單體未分離到兩個子細胞，全部進入卵細胞．
故答案為：
（1）限制性內(nèi)切酶
（2）X^HX^h
（3）Ⅲ-3號個體的（在初級生殖細胞中同源染色體上的血友病基因未發(fā)生交叉互換）進行減數(shù)第二次分裂時，X染色體的姐妹染色單體未分離到兩個子細胞，全部進入卵細胞．

點評：本題考查基因工程和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，解決問題的能力．