下圖是某家庭11號個體對自己雙親的家系A(chǔ)BO血型進(jìn)行調(diào)查得出的結(jié)果，預(yù)測1號和13號個體的血型可能是

[     ]

A．A型；A型
B．B型；B型
C．AB型；O型
D．O型；A型
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí) 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

（1）      突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.
（2）      寫出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。
（3）      寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。
（4）      已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。
（5）      已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。
②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

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科目：高中生物 來源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí) 題型：綜合題

正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對等位基因，a基因由A基因突變而來。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號）

（1）       突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.

（2）       寫出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。

（3）       寫出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。

（4）       已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見。

（5）       已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號和11號是鐮刀形貧血癥患者，請據(jù)圖回答問題。

①4號是攜帶者的概率是_______________，9號患病的概率是_________________。

②如果6號同時是紅綠色盲攜帶者，則9號同時患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示（注：α2表示兩條α肽鏈）。

（1）人在不同發(fā)育時期血線蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因          的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是                。

（2）下圖為一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲種病，基因為A，a）和另一種遺傳病（乙種病，基因為B、b）的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

①乙種遺傳病的遺傳方式為：     染色體       遺傳病。

②III-2的基因型為                    ，及其相應(yīng)的概率分別為           。

③由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是     和       ，如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是    和    因此建議              。

（3）為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征（一種線粒體�。�。請分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是               。

②你預(yù)計KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計中的不妥之處：            。

（填表說明：請在下表中親屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”）

性狀

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

兄弟

姐妹

本人

A1

A2

A3

B1

B2

B3

紅綠色盲

有

無

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如右圖所示(注：α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因____▲____的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是____▲____。

(2)下圖為一種鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病，基因為A、a)和另一種遺傳病(乙種病，基因為B、b)的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上，請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：

①乙種遺傳病的遺傳方式為____▲____遺傳病。

②Ⅲ－2的基因型為____▲____，其相應(yīng)的概率分別為____▲____。

③由于Ⅲ－3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____；如果是女孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____，因此建議____▲____。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲。請分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是____▲____。

②指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲調(diào)查表”設(shè)計中的不妥之處：____▲____。

(填表說明：請在下表中親屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)

 

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