Question

丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物，其作用機制之一是誘導細胞凋亡．以下是相關的實驗研究過程及結果：
實驗材料：人肝癌細胞（HepG2），培養(yǎng)液，0.02% 二甲亞砜溶液，用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液，培養(yǎng)瓶等．
①將等量的人肝癌細胞（HepG2）懸液，分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，靜置、去掉上清液；
②

 

，再加入等量的培養(yǎng)液，于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；
③培養(yǎng) 72h，每 24h 用細胞計數儀檢測癌細胞數．
（1）請完善上述實驗步驟中相關內容．
（2）本實驗的自變量是

 

．實驗驗中，每組細胞培養(yǎng)瓶不止一個，統(tǒng)計后求平均值，目的是

 

．
（3）設對照組癌細胞增殖率為 100%，用下面公式計算各用藥組癌細胞增殖率：增殖率（% ）=[（用藥組各時段癌細胞數-用藥組開始癌細胞數）/（對照組各時段癌細胞數-對照組開始癌細胞數）]×100．得到以下數據：

①請將表中前48小時的數據轉化為相應給藥組細胞增殖率隨時間變化的柱形圖．
②通過數據和柱形圖分析可以得出丹參酮對HepG2細胞的作用效果的特點是：

 

（4）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經過一系列的處理及分析，得到對照組和給藥組48h細胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達量如表所示：

組別	G1	S	G2+M	凋亡率	bax	Bcl-2
對照組	55%	36%	9%	5.6%	28%	53%
實驗組	67%	24%	9%	32.6%	37%	38%

據此推測，丹參酮使HepG2細胞周期阻滯于

 

期．丹參酮可能通過促進HepG2內的表達來誘導細胞凋亡從而抑制腫瘤的生長．
（5）順鉑（DDP）是一種DNA損傷藥物，也是目前臨床上多種癌癥化療的首選藥物．若要探究丹參酮聯(lián)合順鉑對HepG2細胞生長的影響，應還需設置

 

給藥組才能得出結論．

Answer 1

考點：動物細胞與組織培養(yǎng)過程,惡性腫瘤的防治

專題：

分析：一般在探究實驗中，要遵循單一變量和對照性原則，同時無關變量要保持相同且適宜．
分析實驗設置可知，實驗的自變量為丹參酮的濃度與作用時間，而人肝癌細胞的數量、培養(yǎng)時間、溶液的用量等都屬于無關變量．

解答： 解：（1）根據題意可知，丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物，并且實驗材料中提供了“用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液”，因此為了保證單一變量原則，第二步中應分別加入等量的 0.02% 二甲亞砜溶液，用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液．
（2）根據實驗設計可知，本實驗的自變量是丹參酮的濃度，同時在觀察實驗結果時“每24h用細胞計數儀檢測癌細胞數”，因此作用時間也屬于實驗的自變量．實驗驗中，每組細胞培養(yǎng)瓶不止一個，統(tǒng)計后求平均值，目的是減少誤差．
（3）①題干要求將表中前48小時的數據轉化為相應給藥組細胞增殖率隨時間變化的柱形圖，因此根據表格中的數據畫圖即可．
②通過數據和柱形圖分析可知，丹參酮濃度越高，對細胞生長的抑制作用越強；作用時間越長，對細胞生長的抑制作用越強．
（4）表格中看出，實驗組的G₁期細胞比例增多，S期的細胞比例減少，因此可以推測丹參酮使HepG2細胞周期阻滯于G₁期．并且表格中凋亡蛋白Bax表達量增多，而細胞的凋亡率增加，因此可以推測丹參酮可能通過促進HepG2內的bax基因表達來誘導細胞凋亡從而抑制腫瘤的生長．
（5）若要探究丹參酮聯(lián)合順鉑對HepG2細胞生長的影響，應還需設置順鉑用藥組和丹參酮聯(lián)合順鉑用藥組給藥組才能得出結論．
故答案為：
（1）分別加入等量的 0.02% 二甲亞砜溶液，用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液
（2）丹參酮的濃度與作用時間    減少誤差
（3）

丹參酮濃度越高，對細胞生長的抑制作用越強；作用時間越長，對細胞生長的抑制作用越強
（4）G₁期bax基因
（5）順鉑用藥組和丹參酮聯(lián)合順鉑用藥組

點評：本題考查了惡性腫瘤防治的有關知識，要求考生具有一定的分析能力和實驗設計能力；能夠對實驗的表格進行分析，并能夠得出相關實驗結論，難度適中．