6．線粒體是一種半自主細胞器．研究發(fā)現(xiàn)，線粒體的功能異常可導致人體患線粒體�。畵�(jù)此不能得出的推論是（　�。�
A．線粒體含有mRNA、rRNA、tRNAB．線粒體病只能通過母親傳遞給后代
C．線粒體病的發(fā)生與核基因突變無關D．線粒體病患者細胞供能會受到影響

分析 細胞質遺傳和細胞核遺傳的區(qū)別：（1）細胞質和細胞核的遺傳物質都是DNA分子，但是其分布的位置不同．細胞核遺傳的遺傳物質在細胞核中的染色體上；細胞質中的遺傳物質在細胞質中的線粒體和葉綠體中．（2）細胞質和細胞核的遺傳都是通過配子，但是細胞核遺傳雌雄配子的核遺傳物質相等，而細胞質遺傳物質主要存在于卵細胞中；（3）細胞核和細胞質的性狀表達都是通過體細胞進行的．核遺傳物質的載體（染色體）有均分機制，遵循三大遺傳定律；細胞質遺傳物質（具有DNA的細胞器如線粒體、葉綠體等）沒有均分機制，是隨機分配的，不遵循遺傳定律．（4）細胞核遺傳時，正反交相同，即子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀；細胞質遺傳時，正反交不同，子一代性狀均與母本相同，即母系遺傳．

解答 解：A、線粒體含有DNA，能轉錄形成mRNA、rRNA、tRNA，A正確；
B、受精時，精子只提供細胞核，細胞質幾乎都來自卵細胞，因此線粒體病只能通過母親傳遞給后代，屬于母系遺傳，B正確；
C、線粒體是一種半自主細胞器，其還受核基因的控制，因此線粒體病的發(fā)生可能與核基因突變有關，C錯誤；
D、線粒體是“動力車間”，因此線粒體病患者細胞功能會受影響，D正確．
故選：C．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能正確區(qū)分細胞核遺傳和細胞質遺傳，再結合所學的知識準確判斷各選項．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,下列選項中正確的是

A．甲病是常染色體上的顯性遺傳病，乙病是X染色體上的隱性遺傳病

B．若Ⅲ4與另一正常女子（無致病基因）婚配,則其子女患甲病的概率為1/3

C．假設Ⅱ1不攜帶乙病基因，則Ⅲ3的基因型為aaXBXb

D．假設Ⅱ1不攜帶乙病基因,若Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出患兩種病女孩的概率是1/16

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科目：高中生物 來源：2015-2016內蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

小明做作業(yè)時正在冥思苦想，此時，直接參與這一活動的最小結構是

A．血液 B．神經(jīng)細胞 C．大腦 D．神經(jīng)系統(tǒng)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．Bruton綜合癥屬于人類原發(fā)型免疫缺陷�。聢D為該遺傳病的患者家系圖，且Ⅱ4號個體無此致病基因．請據(jù)圖回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因發(fā)生突變，導致BtK酶異常，進而影響B(tài)淋巴細胞的分化成熟，該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成間接控制性狀從而控制生物體的代謝和性狀，患者的體液免疫免疫過程將受到較大影響．
（2）據(jù)圖分析，Bruton綜合癥的致病基因位于X染色體，是隱性遺傳�。�
（3）若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$，通過該事例的分析，降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是禁止近親婚配．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．西紅柿為自花受粉的植物，已知果實顏色有黃色和紅色，果形有圓形和多棱形，控制這兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，根據(jù)如表有關雜交的數(shù)據(jù)統(tǒng)計回答問題：
親本組合后代表型型及株數(shù)
組別表現(xiàn)型紅色圓果紅色多棱果黃色圓果黃色多棱果
1紅色多棱果×黃色圓果531557502510
2紅色圓果×紅色多棱果720745241253
3紅色圓果×黃色圓果603198627207
（1）以A和a分別表示果色的顯、隱性基因，B和b分別表示果形的顯、隱性基因．請寫出組別2中兩個親本的基因型×AaBb×Aabb
（2）現(xiàn)有紅色多棱果、黃色圓果和黃色多棱果三個純合品種，育種家期望獲得紅色圓果的新品種，為此進行雜交．
①應選用哪兩個品種作為雜交親本較好？紅色多棱果和黃色圓果．
②上述兩個親本雜交，產生F1，F(xiàn)1自交得到F2，在F2中，表現(xiàn)型為紅色圓果的植株出現(xiàn)的比例為$\frac{9}{16}$，期中能穩(wěn)定遺傳的紅色圓果占該表現(xiàn)型的比例為$\frac{1}{9}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．先天性葡萄糖--半乳糖吸收不良癥為單基因隱性遺傳病，其遺傳遵循孟德爾定律，男性正常的一對夫妻生育的4個孩子中，3個男孩正常，1個女孩患�。韵峦茢嗪侠淼氖牵ā　。�
A．該對夫妻中有一方可能為患病者
B．該致病基因在常染色體上，夫妻雙方均為雜合子
C．子代三個正常一個患病的現(xiàn)象說明發(fā)生了性狀分離
D．3個正常孩子為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．番茄植株有無茸毛（A、a）和果實的顏色（B、b）由位于兩對常染色體上的等位基因控制．已知在茸毛遺傳中，某種純合基因型的受精卵具有致死效應，不能完成胚的發(fā)育．有人做了如下二個番茄雜交實驗：
實驗1：有茸毛紅果×有茸毛紅果→有茸毛紅果：無茸毛紅果=2：1
實驗2：有茸毛紅果×無茸毛紅果→有茸毛紅果：有茸毛黃果：無茸毛紅果：無茸毛黃果=3：1：3：1
（1）番茄的果實顏色性狀中，黃果是隱性性狀．致死受精卵的基因型是AA．
（2 ）實驗1子代中的有茸毛紅果番茄可能的基因型有AaBB、AaBb，欲進一步確認，最簡便的方法是讓子代中的有茸毛紅果自交，看果實顏色性狀是否發(fā)生性狀分離．
（3）實驗2中甲、乙兩親本植株的基因型依次是AaBb、aaBb．
（4）在生長環(huán)境適宜的情況下，讓實驗2子代中的有茸毛紅果番茄植株全部自交，所得后代個體中出現(xiàn)有茸毛黃果的概率是$\frac{1}{9}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．一個具有1000個堿基對的DNA，如果腺嘌呤的含量為20%，則胞嘧啶個數(shù)為（　�。�
A．200 個B．300 個C．400 個D．600 個

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．某種魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因B、b和C、c控制．現(xiàn)以紅眼黃體該種魚和黑眼黑體該種魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同．實驗結果如圖所示．請回答：
（1）控制這種魚的眼球顏色和體表顏色的兩對等位基因分別位于常、常（填“�！�、“X”、“Y”或“X”和“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是紅眼黃體該種魚和黑眼黑體該種魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同．
（2）在這種魚體表顏色性狀中，顯性性狀是黃體（或黃色）．親本中的紅眼黃體魚的基因型是bbCC．
（3）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應該出現(xiàn)紅眼黑體性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為bbcc的個體本應該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀．
（4）為驗證（3）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例．只要其中有一個雜交組合的后代全部為紅眼黃體，則該推測成立．

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