Question

【題目】回答下列有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題。

進(jìn)行性肌萎縮是單基因遺傳病，6號(hào)不攜帶相關(guān)致病基因，基因可用E或e表示，遺傳系譜如圖。

（1）根據(jù)遺傳系譜分析得知，該遺傳病的遺傳方式是______。

（2）圖中5號(hào)與6號(hào)個(gè)體生育一個(gè)患病孩子的概率是______，7號(hào)個(gè)體的基因型______。

（3）圖中5號(hào)的旁系血親是______，若5號(hào)再次懷孕，為確保胎兒不攜帶致病基因，最有效的措施是______。

A．染色體分析

B．遺傳咨詢

C．基因診斷

D．B超檢查

（4）經(jīng)基因檢測(cè)，8號(hào)成員同時(shí)帶有進(jìn)行性肌萎縮基因和紅綠色盲基因（b），如果8號(hào)個(gè)體與一個(gè)攜帶兩種致病基因的男子婚配，理論上推測(cè)其子代表現(xiàn)型及其比例見(jiàn)表：

子代表現(xiàn)型	僅紅綠色盲	僅肌萎縮	完全健康	肌萎縮兼色盲
表現(xiàn)型占比	10%	10%	40%	40%

根據(jù)子代表現(xiàn)型及其比例，可知8號(hào)個(gè)體在減數(shù)分裂中形成的4種配子及其比例是______。

Answer 1

【答案】伴X染色體隱性遺傳 1/4 XEXE或XEXe 3和4 C XEB：Xeb：XEb：XeB=4：4：1：1

【解析】

根據(jù)遺傳圖譜分析，2號(hào)為患病男性個(gè)體，5號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，6號(hào)不攜帶致病基因，9為患病男性個(gè)體，推斷該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，1的基因型為：XEXe，2的基因型為：XeY，5的基因型為XEXe，6的基因型為XEY。

（1）根據(jù)遺傳系譜分析得知，該遺傳病的遺傳方式是：伴X染色體隱性遺傳。

（2）圖中5號(hào)基因型為XEXe與6號(hào)基因型為XEY，生育一個(gè)患病孩子的概率是：1/4，7號(hào)個(gè)體的基因型為：XEXE或XEXe。

（3）圖中5號(hào)的旁系血親是3和4，若5號(hào)再次懷孕，為確保胎兒不攜帶致病基因，最有效的措施是基因診斷。

（4）經(jīng)基因檢測(cè)，8號(hào)成員同時(shí)帶有進(jìn)行性肌萎縮基因和紅綠色盲基因（b），8號(hào)攜帶的基因?yàn)閄EeXBb，攜帶兩種致病基因的男子的基因型為XebY，后代表現(xiàn)型及比例與母本的配子分離比例有關(guān)，完全健康（XEB_）：肌萎縮兼色盲（Xeb_）：僅紅綠色盲（XEb_）：僅肌萎縮（XeB_）=4：4：1：1，8號(hào)個(gè)體在減數(shù)分裂中形成的4種配子及其比例是：XEB：Xeb：XEb：XeB=4：4：1：1。