Question

16．如圖是某一家庭遺傳病甲（白化病，等位基因A、a）和乙（色盲，等位基因B、b）的遺傳系譜圖．
（1）控制甲病的基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳；控制乙病的基因位于X染色體上，屬于隱性遺傳．
（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ₇AAX^BY或AaX^BY；Ⅲ₁₀AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₀結(jié)婚，生育的子女中只患一種病的幾率是$\frac{5}{12}$，同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{12}$．
（4）若Ⅲ₇與Ⅲ₉結(jié)婚，后代中患病的幾率為$\frac{5}{12}$，只患一種病的幾率是$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜，3號、4號正常，他們的女兒8號有甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病；從而判斷各個個體的基因型．題干已知甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病，且5、6沒有乙病生出了有病的10號，說明乙病是伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）3、4正常，子代患甲病，說明為隱性遺傳，另8病，其父未病，可排除為伴X隱性遺傳，則定為常染色體隱性遺傳．題中說另一病為伴性遺傳，則乙病為伴X遺傳，5、6正常，10患乙病，說明乙為隱性遺傳，則乙為伴X隱性遺傳．
（2）單獨(dú)考慮甲病，7號基因型為AA或Aa，10號基因型為AA或Aa；單獨(dú)考慮乙病，7號基因型為X^BY，10號基因型為X^bY．所以7、8、10號的基因型分別是：AAX^BY或AaX^BY、AaX^bY或AAX^bY．
（3）已知8和10的基因型是aaX^BX^b 或aaX^BX^B、AaX^bY或AAX^bY，只考慮甲病遺傳，8與10結(jié)婚子女中患病概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，正常概率為$\frac{2}{3}$，只考慮乙病遺傳，8與10結(jié)婚子女中患病概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，正常概率為$\frac{3}{4}$，只患一種病的幾率計算式為：$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$，同時患兩種病的幾率的計算式是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
（4）已知7和9的基因型是AAX^BY或AaX^BY、aaX^BX^b 或aaX^BX^B，則后代甲病的發(fā)病率為為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，正常概率為$\frac{2}{3}$，乙病的發(fā)病率為$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，正常為$\frac{7}{8}$，所以后代中患病的幾率=1-$\frac{2}{3}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{5}{12}$，只患一種病的幾率=$\frac{7}{8}$×$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{3}{8}$．
故答案為：
（1）常      隱   X    隱
（2）AAX^BY或AaX^BY    AAX^bY或AaX^bY
（3）$\frac{5}{12}$ $\frac{1}{12}$     
（4）$\frac{5}{12}$ $\frac{3}{8}$

點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力．