Question

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知Ⅰ1無甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族無乙病病史，請回答下列有關(guān)問題。(甲�。猴@性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a；乙�。猴@性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b)

(1)Ⅰ2的基因型為________，Ⅲ1的基因型為________。

(2)若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲、乙兩病的概率為________。

(4)如果Ⅰ1與Ⅰ2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的________在產(chǎn)生配子時(shí)異常。

(5)經(jīng)查Ⅲ4的性染色體組成為XYY，原因是其父親形成精子過程中，________________分裂沒正常進(jìn)行。

 

Answer 1

【答案】

(1)BBXAY? bbXaXa? (2)5/8? (3)1/48? (4)父方(或Ⅰ2)? (5)減數(shù)第二次

【解析】本題以甲、乙遺傳病系譜圖為命題背景，主要考查遺傳方式的判定、基因型的推斷、遺傳概率的計(jì)算以及染色體數(shù)目變異的原因分析等。破題的關(guān)鍵在于運(yùn)用題干所給“Ⅰ1無甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族無乙病病史”等信息，并結(jié)合系譜圖，判斷出甲病為伴X染色體顯性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳。(1)由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病、Ⅲ1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳，則根據(jù)題意可知甲病為伴性遺傳。由于Ⅰ1無甲病致病基因，Ⅰ2患甲病，其女兒全部患病，而其兒子不患病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳。只考慮甲病時(shí)，Ⅰ2的基因型為XAY，只考慮乙病時(shí)，由于Ⅰ2的家族無乙病病史，所以其基因型為BB，因此Ⅰ2的基因型為BBXAY；只考慮甲病時(shí)，Ⅲ1不患病，其基因型為XaXa，只考慮乙病時(shí)，Ⅲ1為患者，其基因型為bb，因此Ⅲ1的基因型為bbXaXa。(2)只考慮乙病時(shí)，由Ⅲ1的基因型為bb可知，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Bb、Bb，而Ⅱ1不患甲病，則其基因型為BbXaY；只考慮甲病時(shí)，Ⅰ1與Ⅰ2的基因型分別為XaXa和XAY，Ⅱ2的基因型為XAXa，再結(jié)合乙病可知，Ⅱ2的基因型為BbXAXa。Ⅱ1(BbXaY)和Ⅱ2(BbXAXa)每次生育后代中女孩正常的概率為3/4×1/2＝3/8，則女孩患病的概率為5/8。(3)由Ⅱ1(BbXaY)和Ⅱ2(BbXAXa)及Ⅲ2患甲病，可推出Ⅲ2的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY。只考慮乙病時(shí)，Ⅰ1的基因型為Bb，Ⅰ2的基因型為BB，則Ⅱ5的基因組成為1/2Bb、1/2BB，進(jìn)而推知Ⅲ3的基因型為1/4Bb、3/4的BB，Ⅲ3不患甲病，則Ⅲ3的基因組成為1/4BbXaXa、3/4BBXaXa。Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率為2/3×1/4×1/4＝1/24，患甲病概率為1/2，則兩病兼患的概率為1/48。(4)由Ⅰ1與Ⅰ2的基因型分別為BbXaXa、BBXAY可知，他們的女兒可能的基因型為BBXAXa或BbXAXa，所有的女兒都應(yīng)患甲病，但所生女兒不患甲病，則可能是因?yàn)槠涓赣H產(chǎn)生了異常配子。(5)Ⅲ4的性染色體組成為XYY的原因是其父親形成精子的過程中，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂后，形成的兩條Y染色體未分開，而移向同一極，形成了含兩條Y染色體的配子。