Question

10．某醫(yī)生向?qū)W員分析了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖如圖（有關(guān)疾病基因字母：白化用A、a，色盲用B、b）．請據(jù)圖回答：
（1）Ⅰ_-1和Ⅰ_-2基因型分別為AaX^BY和AaX^BX^b，Ⅱ_-5為純合體的概率為$\frac{1}{6}$．
（2）如果Ⅲ_-10和Ⅲ_-11婚配，所生子女中發(fā)病率為$\frac{1}{3}$；只得一種病的概率是$\frac{11}{36}$．某E基因可編碼瘦素蛋白，轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與E基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNE聚合酶，E基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明轉(zhuǎn)錄出來的RNA需加工后才能翻譯．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：利用判斷口訣：無中生有為隱性，隱性看女病，女病其父子皆病可能為伴性（或女正常其父子皆正�？赡転榘樾裕�，其父子有一正常者一定為常隱，確定系譜圖中甲病的致病基因在常染色體上隱性遺傳病．由已知條件“兩種病中有一種為色盲”得出乙病為色盲．

解答 解：（1）（1）根據(jù)分析可知乙病為色盲，所以Ⅱ-7患色盲；由于Ⅱ-6患白化病，Ⅱ-7患色盲，所以Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b．因此，Ⅱ-5的基因型為A_X^BX^_，其為純合體的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（2）-10的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ-11的基因型及概率婚配為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，所生的子女中患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$，患乙病的概率為$\frac{1}{4}$，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-$\frac{1}{9}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{3}$；只得一種病的可能性是$\frac{1}{9}+\frac{1}{4}$-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}×2$=$\frac{11}{36}$，E基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明轉(zhuǎn)錄出來的RNA需加工后才能翻譯．
故答案為：
（1）AaX^BY     AaX^BX^b         $\frac{1}{6}$
（2）$\frac{1}{3}$        $\frac{11}{36}$    轉(zhuǎn)錄出來的RNA需加工后才能翻譯

點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳，能熟練運(yùn)用逐對分析法解題，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．