(10分)下圖為某病毒侵入機(jī)體被殺傷過(guò)程圖解,據(jù)圖回答:
(1)左圖中細(xì)胞d為_(kāi)____________,與靶細(xì)胞密切接觸,激活靶細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶,導(dǎo)致靶細(xì)胞裂解死亡,通過(guò)該細(xì)胞進(jìn)行免疫的方式稱為_(kāi)____________。
(2)靶細(xì)胞裂解后,釋放出的抗原要靠_____________的進(jìn)一步清除。
(3)右圖細(xì)胞為_(kāi)_________________細(xì)胞,它是由__________________分化而來(lái)的。通過(guò)該細(xì)胞進(jìn)行免疫的方式稱為_(kāi)____________;圖中抗體合成的場(chǎng)所是( )__________,對(duì)其進(jìn)行加工和包裝的場(chǎng)所是( )__________和( )__________,為這一過(guò)程提供能量的是( )__________。
(1) 效應(yīng)T細(xì)胞,細(xì)胞免疫,(2)抗體。
(3) 效應(yīng)B(漿),B淋巴細(xì)胞或記憶B細(xì)胞,體液免疫。
(3)核糖體,(4)內(nèi)質(zhì)網(wǎng),(2)高爾基體,
(6)線粒體。
【解析】(1)效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸,激活靶細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶,導(dǎo)致靶細(xì)胞裂解死亡,該免疫方式是細(xì)胞免疫。
(2)靶細(xì)胞裂解后,釋放出的抗原要靠抗體進(jìn)一步清除。
(3)產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是漿細(xì)胞,由B細(xì)胞或記憶細(xì)胞分化而來(lái),通過(guò)該細(xì)胞進(jìn)行的免疫方式稱為體液免疫,抗體的合成場(chǎng)所是核糖體,加工和包裝的是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,提供能量的場(chǎng)所是線粒體。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是 (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
(表現(xiàn)型)男.
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少? 。
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是 、 。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少? ;只患一種病的概率是多少? ;同時(shí)患兩種病的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年寧夏銀川一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是 (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
(表現(xiàn)型)男.
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少? 。
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是 、 。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少? ;只患一種病的概率是多少? ;同時(shí)患兩種病的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆山西忻州一中高一下學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌嚲恚ń馕霭妫?/span> 題型:綜合題
(10分,每空2分)下圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外,其他人視覺(jué)都正常,問(wèn):
⑴Ⅲ2的可能基因型是_________________________。
⑵Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是___________________,
該男孩稱呼其為_(kāi)_____________;
⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_______________。如果她與一個(gè)其父是色盲的正常男人結(jié)婚,第一胎是色盲男孩的概率是__________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年湖南省高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題
(12分)下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)由圖可知該遺傳病是 ________(顯/隱)性遺傳病。
(2)若Ⅱ5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,可推知該致病基因位于________染色體上。
(3)同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。
(5)為優(yōu)生優(yōu)育,我國(guó)婚姻法明確規(guī)定:禁止近親結(jié)婚,原因是____________________。Ⅲ10號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢以防止生出有遺傳病的后代。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆寧夏高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲(甲)為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制的;白化。ㄒ遥槌H旧w隱性遺傳病,由A、a基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)根據(jù)上圖判斷,圖中標(biāo)注①Ⅱ—4是 (表現(xiàn)型)男,③Ⅱ—7是
(表現(xiàn)型)男.
(2)8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少? 。
(3)10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是 、 。
(4)若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚,所生子女中發(fā)病概率是多少? ;只患一種病的概率是多少? ;同時(shí)患兩種病的概率是多少? 。
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