【題目】膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為C25H46O。已知某種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C32H50O2。則生成這種膽固醇酯的酸是

A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH

【答案】B

【解析】

試題分析：酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯和水，所以形成的膽固醇酯分子式是C32H50O2，則羧酸的分子中C原子數(shù)是32-25=7，H原子數(shù)是50+2-46=6，O原子數(shù)是2+1-1=2，因此分子式是C7HhO2，符合該題意的是C6H5COOH ，因此選項(xiàng)是B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】一條多肽鏈共有肽鍵99個(gè)，則它含有的﹣NH2和﹣COOH的數(shù)目至少是（ ）

A. 110、110 B. 109、109 C. 9、9 D. 1、1

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】多數(shù)無(wú)機(jī)鹽在人體內(nèi)存在的狀態(tài)是（ ）

A．穩(wěn)定的化合物 B．不穩(wěn)定的化合物

C．單質(zhì) D．離子

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】室溫下測(cè)得甲醛、乙醛和丙酮組成的液態(tài)混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8％，則該混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為

A．50 B．49 C．51 D．44

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列有關(guān)化能合成作用的敘述，正確的是（ ）

①不利用光能

②利用環(huán)境中物質(zhì)氧化釋放的能量

③在葉綠素作用下進(jìn)行

④將水和二氧化碳合成有機(jī)物

⑤貯能不多，對(duì)自然界作用不大．

A．①②③ B．①②④ C．①④⑤ D．②④

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某動(dòng)物的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)有染色體32條，則在該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞中存在的染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)分別是

A．32、16、64、64

B．32、8、32 、64

C．16、8、32、32

D．16、0、32 、32

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于光合作用的探究歷程的敘述，不正確的是（ ）

A．薩克斯讓葉片在暗處放置幾小時(shí)，然后一半遮光、一半曝光處理，得出光合作用需要光照的結(jié)論

B．恩格爾曼以好氧細(xì)菌和水綿為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得出氧氣是由葉綠體釋放出來(lái)的結(jié)論

C．梅耶根據(jù)能量轉(zhuǎn)化和守恒定律，指出植物在進(jìn)行光合作用時(shí)把光能轉(zhuǎn)換成化學(xué)能儲(chǔ)存起來(lái)

D．魯賓和卡門(mén)利用放射性同位素標(biāo)記法，證明光合作用釋放的氧氣來(lái)自水

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】

組別

培養(yǎng)液中另添加的成分

結(jié)果

NaCI

茉莉酸

①

＋

－

部分細(xì)胞質(zhì)壁分離

②

＋

＋

細(xì)胞正常，無(wú)質(zhì)壁分離

③

－

－

細(xì)胞正常，無(wú)質(zhì)壁分離

注：“+．表示有添加，添加后NaCI濃度為l00mmol·L－1。茉莉酸濃度為10－3mg·L－1；“一”表示無(wú)添加

（1）實(shí)驗(yàn)室中離體培養(yǎng)胡楊細(xì)胞的方法稱為 技術(shù)。成熟胡楊細(xì)胞和分生區(qū)細(xì)胞相比，細(xì)胞能發(fā)生質(zhì)壁分離的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是成熟胡楊細(xì)胞中有 。

（2）該實(shí)驗(yàn)的自變量是 ，因變量是 。

（3）若用健那綠對(duì)培養(yǎng)的胡楊細(xì)胞染色，在高倍鏡下還可以觀察到 。染色后基本不影響細(xì)胞質(zhì)壁分離的觀察。

（4）該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，茉莉酸對(duì)NaCI引起的胡楊細(xì)胞質(zhì)壁分離 （填“有”或填“無(wú)”）抑制作用。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列化合物在水中的溶解度，排列次序正確的是

a.HOCH2CH2CH2OH b. CH3CH2CH2OH

c. CH3CH2COOCH3 d. HOCH2CH（OH)CH2OH

A. d>b>c>a B. c>b>a>d C. c>d>b>a D. d> a >b>c

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