【題目】實驗室制備乙酸乙酯的實驗裝置示意圖和有關實驗步驟如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50min,反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集餾分,得乙酸乙酯5.28 g。
回答下列問題:
(1)儀器B的名稱是:
(2)A 中濃硫酸的作用是 和 。
(3)寫出實驗室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化學反應方程式: 。
(4)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后 (填標號)。
a.直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出
b.直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出
c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸乙酯從下口放出
d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸乙酯從上口放出
(5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是: 。
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是: (填標號)。
(7)本實驗的產(chǎn)率是:__________(填標號)。(產(chǎn)率指的是某種生成物的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相對分子質量分別為:46、60、88。)
a.30% b.40% c.50% d.60%
【答案】(1)球形冷凝管 (填冷凝管也給分)
(2)催化劑、吸水劑(各1分)
(3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O
(4)d
(5)干燥
(6)b
(7)d
【解析】
試題分析:(1)儀器B為球形冷凝管。(2)在乙醇的消去反應中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑。(3)乙酸和乙醇反應是成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O。(4)乙酸乙酯的密度比水下,在上層,所以先從下口放出下層液體,再從上口倒出乙酸乙酯,選d。(5)硫酸鎂能吸水干燥。(6)蒸餾實驗中溫度計的水銀球在支管口出,冷卻水從下口進入,故選b。(7)4.6克乙醇和9.0克乙酸反應,乙酸過量,若乙醇完全反應生成8.8克乙酸乙酯,現(xiàn)在生成5.28克乙酸乙酯,其產(chǎn)率為5.28/8.8=60%,故選d。
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【題目】2015年10月,屠喲喲獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學類諾貝爾獎的中國人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關說法正確的是
A. 青蒿素分子式為C15H24O5
B. 反應②原子利用率為100%
C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應
D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應,最多消耗1 mol氫氧化鈉
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:
(1)化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)。
(2)化合物B的結構簡式為 ;由A→B的反應類型是: 。
(3)同時滿足下列條件的A的同分異構體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結構簡式: 。
①分子含有2個獨立苯環(huán),無其他環(huán)狀結構
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應,但水解產(chǎn)物分子中含有甲基
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X()(結構簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選): 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學---選修5:有機化學基礎】聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領域應用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線(省略部分產(chǎn)物):
已知:
(R、R′表示烴基)
(1)A中含有的官能團是 (填官能團名稱)。
(2)B與D的反應類型為 ,B的結構簡式為 。
(3)C生成D的反應化學方程式為 。
(4)C分子的核磁共振氫譜中有 個吸收峰;同時符合下列要求的C的同分異構體有 種。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO3溶液反應 ③遇FeCl3溶液顯紫色
F與C屬于官能團異構的同分異構體,且只含一種官能團,則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質的量為 。
(5)根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2-丙醇為原料(無機試劑任選),設計合成G:的路線。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料,按下列路線合成藥物苯巴本妥。
已知:
請回答:
(1)寫出化合物的結構簡式:C ;G 。
(2)下列說法不正確的是 。
A.化合物A能發(fā)生取代反應 B.D→E反應類型是消去反應
C.化合物F能發(fā)生酯化反應 D.苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3
(3)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體:
①紅光光譜標明分子中含有結構;
②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子。
(4)寫出C→D的化學方程式: 。
(5)設計以“二個碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯()的合成路線(用流程圖表示;無機試劑任選): 。
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【題目】【化學-選修5:有機化學基礎】
A是一種重要的化工原料,已知A是一種鹵代烴,相對分子質量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉化關系如圖所示,回答下列問題:
(1)A的分子式為__________;A→B的反應類型__________;
(2)寫出結構簡式:D __________,M的結構簡式為____________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:B→C:______________;E→F_________________。
(4)滿足下列條件的H的同分異構體共有__________種。寫出其中一種同分異構體的結構簡式 。
①屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與金屬鈉反應放出氣體。
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【題目】有機化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:
① A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為______________,D中官能團的名稱為____________________。
(2)B→C的反應類型為_______________。
(3)D→E反應的化學方程式為_________________________________。
(4)檢驗M是否已完全轉化為N的實驗操作是___________________________。
(5)滿足下列條件的L的兩種同分異構體有 種(不考慮立體異構)。① 能發(fā)生銀鏡反應 ② 能發(fā)生水解反應。其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結構簡式為 。
(6)參照上述合成路線,設計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:___________________________。
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【題目】乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:
回答下列問題:
(1)D中官能團的名稱為 _______________________。
(2)A轉化成B的化學方程式是_____________________________________。
比B多一個碳原子的B的同系物有_______種同分異構體。
(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學反應類型為 _________________。
(4)E是一種常見的塑料,其化學名稱是_______________________。
D在一定條件下可發(fā)生消去反應,寫出反應的化學方程式:___________________________。
(5)由乙醇生成F的化學方程式為____________________________________。
(6)分子式為C5H8的一種同分異構體是合成天然橡膠的單體,寫出其聚合成天然橡膠的化學方程式__________________________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】環(huán)己烯常用于有機合成,F(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內(nèi)燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。
已知:R1-CH=CH-R2O2,Zn/H2O R1-CHO+R2-CHO
(1)F的名稱是___________,C中含有的官能團的名稱是______________。
(2)③的反應條件是_____________________。
(3)寫出下列反應類型:⑥_________________,⑨______________。
(4)寫出②反應化學方程式: __________________________。
(5)寫出⑩反應化學方程式: 。
(6)試寫出C與新制銀氨溶液反應的化學方程式:_________________________
(7)D的一種同分異構體,可發(fā)生加成聚合反應,且能和NaHCO3反應,有三種氫原子,核磁共振氫譜面積比為1:2:3,試寫出結構簡式:______________
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