Question

圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因

A

a

及X染色體上的基因

B

b

控制．

（1）1號個體的染色體經(jīng)6號傳給12號最多可以有

 

條．
（2）乙病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳病．
（3）若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是

 

．如他們生育了一個表型正常的兒子，則該兒子攜帶有甲病致病基因的概率為

 

．
（4）假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是

 

．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出Ⅳ-17的基因型是

 

，表現(xiàn)型是

 

．若Ⅳ-17與一個雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代只患一種病的概率是

 

．
（5）采取

 

措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率并提出預(yù)防措施．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析遺傳系譜圖：8號和9號沒有甲病，生患甲病的女兒，故甲病屬于常染色體隱性遺傳，5號生有正常子女和患病兒子，而且患病基因在X染色體上，故5號是雜合子，乙病是伴X染色體顯性遺傳�。畵�(jù)此作答．

解答： 解：（1）1號個體的染色體，傳給6號23條（22+Y），6號把這23條染色體最多傳給女兒22條，
（2）根據(jù)試題分析，乙病是伴X染色體顯性遺傳�。�
（3）僅考慮甲病，Ⅲ-14的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，與之婚配的女子基因型為Aa，他們的后代患甲病的幾率為

2

3

×

1

4

=

1

6

．生育表型正常的孩子是

5

6

，生育Aa基因型的概率是

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，如他們生育了一個表型正常的兒子，則該兒子攜帶有甲病致病基因的概率為

3

6

÷

5

6

=

3

5

．
（4）根據(jù)圖示和兩種遺傳病的性質(zhì)，Ⅲ-11的基因型應(yīng)為AaX^bY，Ⅳ-16為男性，其基因型應(yīng)為aaX^BY，a精子的基因組成為aX^B；e精子中含有Y染色體，則b、c中含有X染色體，基因組成為AX^b，a卵與b精子受精，則發(fā)育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型為僅患乙病的女性；雙親都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型應(yīng)為

1

3

AAX^bY、

2

3

AaX^bY，Ⅳ-17與之結(jié)婚，后代患甲病的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，患乙病的概率為

1

2

，則僅患一種病的概率為

1

6

×

1

2

+

5

6

×

1

2

=

1

2

．
（5）采取遺傳咨詢措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率并提出預(yù)防措施．
故答案為：
（1）22
（2）X     顯
（3）

1

6

    

3

5

（4）aaX^BY           AaX^BX^b       僅患乙病的女性     

1

2

（5）遺傳咨詢

點(diǎn)評：本題主要考查學(xué)生分析問題和解決問題的能力．減數(shù)分裂是遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，同源染色體的分離伴隨著等位基因的分離，非同源染色體的自由組合伴隨著非同源染色體上非等位基因的自由組合；來自同一個次級精母細(xì)胞的兩個子細(xì)胞基因組成一般相同．