TaqDNA聚合酶的特點是

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A．耐高溫
B．耐強酸
C．耐強堿
D．不耐熱
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

3．PCR技術(shù)有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進(jìn)行研究的問題，而被廣泛應(yīng)用，此過程需要一種TaqDNA聚合酶。請回答有關(guān)問題：

(1)體內(nèi)DNA復(fù)制過程中用解旋酶打開雙鏈DNA，而PCR技術(shù)中應(yīng)用__________。

(2)TaqDNA聚合酶是從水生耐熱細(xì)菌Taq中分離的。①為什么Taq細(xì)菌能從熱泉中被篩選出來呢？__________________。

②TaqDNA聚合酶的功能是__________。

③TaqDNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，可用__________法和__________法進(jìn)行分離。

④為了使TaqDNA聚合酶能夠多次反復(fù)利用，可采用__________技術(shù)，常用的方法為__________。

(3)從土壤中分離分解尿素的細(xì)菌時，應(yīng)采取的措施是__________________，原因是__________________。

(4)相對于細(xì)菌分離，DNA分子的分離和提取操作要復(fù)雜得多。

①在DNA提取中兩次用到蒸餾水，其目的分別是________________、________________。

②實驗中能否以哺乳動物成熟的紅細(xì)胞為實驗材料？為什么？________________________。

(5)與體內(nèi)DNA復(fù)制相比較，PCR反應(yīng)要在__________中才能進(jìn)行，并且要嚴(yán)格控制__________條件。

(6)PCR中加入的引物有__________種，加入引物的作用是__________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

3．PCR技術(shù)有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進(jìn)行研究的問題，而被廣泛應(yīng)用，此過程需要一種TaqDNA聚合酶。請回答有關(guān)問題：

(1)體內(nèi)DNA復(fù)制過程中用解旋酶打開雙鏈DNA，而PCR技術(shù)中應(yīng)用__________。

(2)TaqDNA聚合酶是從水生耐熱細(xì)菌Taq中分離的。①為什么Taq細(xì)菌能從熱泉中被篩選出來呢？__________________。

②TaqDNA聚合酶的功能是__________。

③TaqDNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，可用__________法和__________法進(jìn)行分離。

④為了使TaqDNA聚合酶能夠多次反復(fù)利用，可采用__________技術(shù)，常用的方法為__________。

(3)從土壤中分離分解尿素的細(xì)菌時，應(yīng)采取的措施是__________________，原因是__________________。

(4)相對于細(xì)菌分離，DNA分子的分離和提取操作要復(fù)雜得多。

①在DNA提取中兩次用到蒸餾水，其目的分別是________________、________________。

②實驗中能否以哺乳動物成熟的紅細(xì)胞為實驗材料？為什么？________________________。

(5)與體內(nèi)DNA復(fù)制相比較，PCR反應(yīng)要在__________中才能進(jìn)行，并且要嚴(yán)格控制__________條件。

(6)PCR中加入的引物有__________種，加入引物的作用是__________。

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科目：高中生物 來源：2012屆吉林省延吉市高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

TaqDNA聚合酶的特點是

A、耐高溫        B、耐鹽酸       C、耐強堿        D、不耐熱

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

請分析回答下列有關(guān)基因工程問題：

Ι 基因工程是按人們預(yù)先設(shè)計的藍(lán)圖，將目的基因通過一定方法導(dǎo)入到另一種生物的細(xì)胞中，使之產(chǎn)生符合人類需要的新的遺傳性狀或創(chuàng)造出新的生物類型的現(xiàn)代技術(shù)。

57.基因工程常用的三種工具為限制性內(nèi)切酶、　　　　　　 、質(zhì)粒，通常選擇質(zhì)粒作為“目的基因的運輸載體”是由于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

58.基因工程一般包括四步：獲取目的基因；目的基因與運載體重組；　　　　　　　 ；

　　　　　　　　　 　　。

Ⅱ 在基因工程中通常需要利用PCR技術(shù)擴增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR如右圖示，包括三個基本反應(yīng)步驟：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加 熱至93℃左右一定時間后雙鏈解離；②模板DNA與引 物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈結(jié)合形成DNA模板--引物結(jié)合物；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的脫氧核苷酸鏈。重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得較多的目的基因。










59.溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈結(jié)合形成DNA模板--引物結(jié)合物時所遵循的原則是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

60.在PCR技術(shù)中，引物的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

61.從理論上推測，第三輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物B的DNA片段所占比例為　　　　　　　　 。

62.下圖表示利用PCR技術(shù)獲取目的基因X的第一次循環(huán)產(chǎn)物。則至少需要在　　　 輪循環(huán)產(chǎn)物中才能開始出現(xiàn)獨立且完整的的X基因。如果經(jīng)過n次循環(huán)，則產(chǎn)物中①所示DNA分子數(shù)為　　　　　　 。











63.用限制酶EcoRV、MboI單獨或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒，得到DNA片段長度如下圖（1kb即1000個堿基對），請在答題卡的指定位置畫出質(zhì)粒上EcoRV、MboI的切割位點。


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科目：高中生物 來源： 題型：

PCR技術(shù)有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進(jìn)行研究的問題,而被廣泛應(yīng)用,此過程需要一種Taq DNA聚合酶?

請回答有關(guān)問題:

(1)體內(nèi)DNA復(fù)制過程中用解旋酶打開雙鏈DNA,而PCR技術(shù)中應(yīng)用__________________?

(2)TaqDNA聚合酶是從水生耐熱細(xì)菌Taq中分離的?

①為什么Taq細(xì)菌能從熱泉中被篩選出來呢?

____________________________

②TaqDNA聚合酶的功能是____________________________?

③TaqDNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì),可用________法和________法進(jìn)行分離?

(3)從土壤中分離分解尿素的細(xì)菌時,應(yīng)采取的措施是_______________,原因是__________________________________?

(4)相對于細(xì)菌分離,而DNA分子的分離和提取操作要復(fù)雜的多?

①在DNA提取中兩次用到蒸餾水,其目的分別是:______________________?________________________?

②實驗中能否以哺乳動物成熟的紅細(xì)胞為實驗材料?為什么?

______________　　 ,　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ______?

(5)與體內(nèi)DNA復(fù)制相比較,PCR反應(yīng)要在________中才能進(jìn)行,并且要嚴(yán)格控制________條件?

(6)PCR中加入的引物有________種,加入引物的作用是________________?

 

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