人類(lèi)精子中的染色體組成是（    ）

A．44+XYB．45+X或45+Y
C．22+X或22+YD．22+XY

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)人類(lèi)性染色體組成為XXY的受精卵在其形成過(guò)程中的敘述中，哪項(xiàng)敘述與事實(shí)不符

    A．患者表現(xiàn)為女性，父方和母方均有可能提供不正常的精子和卵細(xì)胞

    B．患者表現(xiàn)為男性，父方和母方均有可能提供不正常的精子和卵細(xì)胞

    C．減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)X和Y未分離現(xiàn)象，導(dǎo)致不正常精子的產(chǎn)生

    D．減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)X的著絲點(diǎn)未斷裂，導(dǎo)致不正常卵細(xì)胞的產(chǎn)生

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆湖南省藍(lán)山二中高三第五次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據(jù)圖1分析:
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開(kāi)______________。
③克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋: 母親減數(shù)分裂         ，形成      卵細(xì)胞(1分)；父親減數(shù)第     次分裂時(shí)異常，形成       精子 (1分)；精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的基因型為              。
④為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用______使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。
（2）圖2中甲病為      遺傳病。 假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為     遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為       。
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    。如果進(jìn)行染色體分析，通常選用處于    (時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的         。如果要診斷某個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是_________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年北京市東城區(qū)高三第一學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。下列甲圖為某種單基因遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）的部分遺傳系譜圖，其中Ⅲ，個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過(guò)程如乙圖所示。請(qǐng)分析回答：

（1）據(jù)甲圖分析，該遺傳病最可能是由位于         染色體上的          性基困控

制的。圖中II6的基因型是               。

（2）乙圖中細(xì)胞①的名稱(chēng)為            ，若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中含    個(gè)染色體組。

（3）甲圖中Ⅲ，個(gè)體色覺(jué)正常，他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲（相關(guān)基因用B和b表示）的孩子，孩子的性別為    性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合，則此受精卵發(fā)育成的個(gè)體基因型是              。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)正常的概率為_(kāi)___。

（4）若上述（3）中的Ⅲ，個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分離，減數(shù)第二次分裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為             。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（09湖南十二校聯(lián)考）（6分）人類(lèi)中正常染色體組型為：44+XY，但也出現(xiàn)少數(shù)異常個(gè)體，這類(lèi)個(gè)體外貌像男性，患者第二性征發(fā)育差，有女性化表現(xiàn)，如無(wú)胡須，體毛少，身材高大，一部分患者智力低下，睪丸發(fā)育不全，不能形成精子，無(wú)生育能力，核型一般記作44+XXY，據(jù)此材料回答下列問(wèn)題：

（1）該變異屬于可遺傳變異中的哪種類(lèi)型               ，

（2）他們不能形成精子，無(wú)生育能力的原因可能是                         ；

（3）若該男子色覺(jué)正常，而他的父親色覺(jué)正常，母親色盲，且父母親染色體組型均正常，請(qǐng)你從精子和卵細(xì)胞形成的角度分析這對(duì)夫婦生出該男子的原因，用遺傳圖解推導(dǎo)并做簡(jiǎn)要說(shuō)明。（3分）

（4）若該男子與一名色盲女性結(jié)婚生了一個(gè)女兒，則該女孩的基因型可能的情況為                      。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類(lèi)中正常染色體組型為：44+XY，但也出現(xiàn)少數(shù)異常個(gè)體，這類(lèi)個(gè)體外貌像男性，患者第二性征發(fā)育差，有女性化表現(xiàn)，如無(wú)胡須，體毛少，身材高大，一部分患者智力低下，睪丸發(fā)育不全，不能形成精子，無(wú)生育能力，核型一般記作44+XXY，據(jù)此材料回答下列問(wèn)題：

（1）該變異屬于可遺傳變異中的哪種類(lèi)型               ，

（2）他們不能形成精子，無(wú)生育能力的原因可能是                         ；

（3）若該男子色覺(jué)正常，而他的父親色覺(jué)正常，母親色盲，且父母親染色體組型均正常，請(qǐng)你從精子和卵細(xì)胞形成的角度分析這對(duì)夫婦生出該男子的原因，用遺傳圖解推導(dǎo)并做簡(jiǎn)要說(shuō)明。

（4）若該男子與一名色盲女性結(jié)婚生了一個(gè)女兒，則該女孩的基因型可能的情況為     。

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