Question

2．一對(duì)夫妻中，女性色盲，男性正常，婚后生了一個(gè)性染色體為XXY色覺正常的兒子，產(chǎn)生這種染色體變異的細(xì)胞和時(shí)期分別是（　　）

• A． 卵細(xì)胞或精子、減數(shù)第一次分裂后期
• B． 卵細(xì)胞、減數(shù)第一次或第二次分裂后期
• C． 精子、減數(shù)第一次分裂后期
• D． 卵細(xì)胞或精子、減數(shù)第一次或第二次分裂后期

Answer 1

分析 色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，因此可根據(jù)表現(xiàn)型判斷基因型：男性為X^BY，女性X^bX^b，色覺正常的兒子為X^BX-Y，這是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的結(jié)果．
克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）形成的原因有兩個(gè)，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未移向兩極所致，后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致．

解答 解：據(jù)題意可知，色覺正常的兒子的基因型可表示為X^BX-Y，根據(jù)親代的基因型可判斷，X^B和Y兩條染色體均來(lái)自于父方，則X-來(lái)自于母方為X^b，因此確定是男性產(chǎn)生了不正常的精子（X^BY）；由于X和Y屬于一對(duì)同源染色體，可見是初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)X與Y之間沒有正常分離所致．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題以克氏綜合征為素材，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能用所學(xué)的知識(shí)解釋患克氏綜合征并伴有色盲的男孩形成的原因．