Question

8．如圖為某家族的遺傳系譜圖（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性）．請(qǐng)分析問(wèn)答下列問(wèn)題：
（1）若該病為白化病，則6號(hào)是純合子的概率為0；
（2）若該病為紅綠色盲（基因用b表示），則2號(hào)可能的基因型為X^BX^B或X^BX^b；
（3）若8號(hào)同時(shí)患有白化�。ɑ�因用a表示）和紅綠色盲（基因用b表示），則10號(hào)為健康女孩的可能是$\frac{3}{8}$；
（4）為減少遺傳病的發(fā)生，應(yīng)該采取的措施是①遺傳咨詢，②產(chǎn)前診斷．

Answer 1

分析 “無(wú)中生有”是隱性遺傳病，根據(jù)圖中5、6、8可知，該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）若該病為白化病，則8號(hào)個(gè)體基因型為aa，因此6的基因型為Aa，為純合子的概率為0．
（2）若該病為紅綠色盲（基因用b表示），則8號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自6號(hào)，6號(hào)的致病基因來(lái)自4號(hào)，即與2號(hào)無(wú)關(guān)，因此2號(hào)的基因型可能為X^BX^B或X^BX^b．
（3）若8號(hào)同時(shí)患有白化病和紅綠色盲，即基因型為aaX^bY，則雙親的基因型為AaX^BX^b、AaX^BY，則10號(hào)為健康女孩的可能=$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．
（4）為減少遺傳病的發(fā)生，應(yīng)該采取的措施是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．
故答案為：
（1）0
（2）X^BX^B或X^BX^b
（3）$\frac{3}{8}$
（4）遺傳咨詢    產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，解題的關(guān)鍵是識(shí)記白化病是常染色體隱性遺傳，紅綠色盲是伴X隱性遺傳．