Question

如圖表示人類鐮刀細胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

（1）③過程發(fā)生的變異是 ，發(fā)生的場所是 。

（2）④表示的堿基序列是 ，這是決定一個纈氨基的一個 。

（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 遺傳病。如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為 。

（4）鐮刀型貧血癥是由于基因異常，導致合成血紅蛋白的___________發(fā)生異常，從而直接影響了生物的__________。

Answer 1

1）基因突變 細胞核 （2）GUA 密碼子

（3）常染色體上隱性 1/8 （4）結構 性狀

【解析】

試題分析：根據(jù)題干的敘述可知，③過程表示基因突變，發(fā)生的場所是細胞核；根據(jù)堿基互補配對原則可知④表示的堿基序列是GUA，這是決定一個纈氨基的一個密碼子；父母均正常，但有一個患病女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此鐮刀型細胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳（用B、b表示），則這對夫婦的基因型均為Bb，他們再生患病女兒（bb）的概率為1/4×1/2=1/8。鐮刀型貧血癥是由于基因突變導致合成血紅蛋白的結構發(fā)生異常，從而直接影響了生物的性狀。

考點：本題考查基因突變的特征、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。

考點分析： 考點1：基因的概念 考點2：基因突變 考點3：基因重組 試題屬性

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