苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,題8圖是相關(guān)物質(zhì)代謝途徑示意圖,回答下列問(wèn)題:
(1)若體內(nèi)缺乏
酶會(huì)患苯丙酮尿癥,缺乏
酶會(huì)患尿黑酸癥,該實(shí)例說(shuō)明基因控制性狀的方式是
.
(2)某女孩患尿黑酸病,其父母及姐姐表現(xiàn)型均正常,該病的遺傳方式是
;正常情況下,姐姐的細(xì)胞最多可能有
個(gè)該缺陷基因.
(3)若姐姐與只患抗維生素D佝僂病的男性結(jié)婚,有幸生了一個(gè)正常小孩,該小孩性別是
;“單獨(dú)”政策實(shí)施后,他們想再生一個(gè)孩子,其不患病的概率是(假設(shè)人群中尿黑酸病致病基因頻率是
)
.結(jié)果他們生了一小孩不患抗維生素D佝僂病但性染色體組成是XXY型,原因是
.
(4)對(duì)于遺傳性疾病,可以采用基因治療的方法,從健康人體內(nèi)分離出
作為目的基因進(jìn)行基因工程操作,該操作過(guò)程的核心步驟為
.