下圖是一種罕見(jiàn)的疾病一一苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制(基因A表示顯性,基因a表示隱性),下列相關(guān)敘述不正確的是
A.Ⅲ8的基因型為Aa
B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)構(gòu),生了兩個(gè)正常孩子,則第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,Ⅲ10男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩子的概率為1/200
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科目:高中生物 來(lái)源:2012(高考密碼)高中生物總復(fù)習(xí)(新課標(biāo)人教版)必修二課時(shí)訓(xùn)練 第五章 第三講 人類遺傳病 人教版 題型:013
下圖是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制(基因A表示顯性,基因a表示隱性),下列相關(guān)敘述中不正確的是
Ⅲ8的基因型為Aa
PKU為常染色體上的隱性遺傳病
Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,則第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6
該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,Ⅲ10男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩的概率為1/200
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科目:高中生物 來(lái)源:山東省新人教版高三生物單元測(cè)試:12 基因突變及其他變異 題型:013
下圖是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制(基因A表示顯性,基因a表示隱性),下列相關(guān)敘述中不正確的是
A.Ⅲ8的基因型為Aa
B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,則第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,Ⅲ10男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩的概率為1/200
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年福建省高三上學(xué)期期末協(xié)作校聯(lián)考生物試卷 題型:選擇題
下圖是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家庭系統(tǒng)譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性,下列相關(guān)敘述不正確的是( )
A.8的基因型為Aa
B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子 ,第3個(gè)孩子患PKU概率為1/6
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生患病孩子概率為1/200
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制(基因A表示顯性,基因a表示隱性),下列相關(guān)敘述中不正確的是( )
A.Ⅲ8的基因型為Aa
B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C.Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,則第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6
D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,Ⅲ10男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩的概率為1/200
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