14．假說(shuō)-演繹法是科學(xué)探索中經(jīng)常用到的一種方法，在遺傳學(xué)中有很多經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)均用到了假說(shuō)-演繹法，如孟德?tīng)枴耙粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”、“兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”，摩爾根“果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)”等，下面請(qǐng)你來(lái)體會(huì)幾個(gè)演繹推理的實(shí)例，并回答相關(guān)問(wèn)題：
（1）用純合子黃色圓粒（黃色對(duì)綠色為顯性，圓粒對(duì)皺粒為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳）豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，選F2所有綠色圓粒植株的花藥進(jìn)行單倍體育種得F3，理論上F3植株所結(jié)種子的表現(xiàn)型及比例為綠色圓粒：綠色皺粒=2：1．
（2）紅眼雌果蠅（XWXW）與白眼雄果蠅（XwY）雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得F2，除去F2中所有白眼果蠅，然后讓F2中雌雄果蠅自由交配得F3，正常情況下F3果蠅的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=4：3：1（請(qǐng)注明眼色、雌雄及比例）．
（3）摩爾根用純合子灰身長(zhǎng)翅果蠅與黑身殘翅果蠅雜交得F1，F(xiàn)1全部為灰身長(zhǎng)翅果蠅．在進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)中他發(fā)現(xiàn)了一些有趣的現(xiàn)象：用F1灰身長(zhǎng)翅雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，發(fā)現(xiàn)測(cè)交后代灰身長(zhǎng)翅占42%，灰身殘翅占8%，黑身長(zhǎng)翅占8%，黑身殘翅占42%．由此可知F1灰身長(zhǎng)翅雌果蠅產(chǎn)生了4種配子，控制這兩對(duì)性狀的基因不符合（符合/不符合）自組合定律．

分析 1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合，2對(duì)等位基因產(chǎn)生四種配子，比例是1：1：1：1．
2、位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因不遵循自由組合定律，遵循連鎖交換定律，如果不考慮交叉互換，產(chǎn)生兩種配子，如果發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生四種配子，且是2多2少．
3、解決=自由交配的方法：先計(jì)算出雌性個(gè)體、雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例關(guān)系，然后應(yīng)用雌雄配子結(jié)合法推測(cè)后代的基因型及比例，進(jìn)一步判斷后代的表現(xiàn)型及比例．

解答 解：（1）純合子黃色圓粒的基因型為YYRR，綠色皺粒豌豆的基因型是yyrr，二者雜交，F(xiàn)1的基因型是YyRr，子二代中綠色圓粒豌豆的基因型及比例是yyRR：yyRr=1：2，綠色圓粒豌豆產(chǎn)生的花粉的基因型及比例是yR：yr=2：1，花藥離體培養(yǎng)進(jìn)行單倍體育種的基因型是yyRR：yyrr=2：1，前者表現(xiàn)為綠色圓粒，后者表現(xiàn)為綠色皺粒．
（2）紅眼雌果蠅（XWXW）與白眼雄果蠅（XwY）雜交得F1，基因型是XWXw、XWY，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得F2，基因型是XWXW、XWXw、XWY、XwY，子二代中白眼果蠅的基因型是XwY，除去白眼果蠅，產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例是XW：Y=1：1，雌配子的基因型及比例是XW：Xw=3：1，除去F2中所有白眼果蠅，然后讓F2中雌雄果蠅自由交配得F3，正常情況下F3果蠅的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=4：3：1．
（3）由題意知，純合子灰身長(zhǎng)翅果蠅與黑身殘翅果蠅雜交得F1，F(xiàn)1全部為灰身長(zhǎng)翅果蠅，說(shuō)明灰身對(duì)黑身、長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性，且F1是雙雜合子，用F1灰身長(zhǎng)翅雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，發(fā)現(xiàn)測(cè)交后代灰身長(zhǎng)翅占42%，灰身殘翅占8%，黑身長(zhǎng)翅占8%，黑身殘翅占42%，說(shuō)明兩對(duì)等位基因在遺傳時(shí)不遵循基因的自由組合定律，遵循連鎖交換定律，產(chǎn)生四種配子是由于減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換造成的．
故答案為：
（1）綠色圓粒：綠色皺粒=2：1
（2）紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=4：3：1
（3）4   不符合

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生理解基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和使用條件，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、解答問(wèn)題．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

5．人類(lèi)苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病，患兒在3～4個(gè)月后出現(xiàn)智力低下的癥狀，并且頭發(fā)發(fā)黃，尿中也會(huì)因?yàn)楹斜奖岫挟愇叮旅鎴D甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜．該病受一對(duì)等位基因R、r控制．請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）分析圖甲可知，一些基因是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物性狀的．
（2）苯丙酮尿癥患者是由于缺少基因2，而導(dǎo)致體細(xì)胞中缺少苯丙氨酸羥化酶，這樣，體內(nèi)的苯丙氨酸就不能沿正常的代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒苎亓硪粭l代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖幔?br />（3）若某人由于基因3異常而缺少酪氨酸酶，那么這個(gè)就不能合成黑色素，而表現(xiàn)出白化 癥狀．
（4）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制．
（5）圖乙中II5是純合子的概率是$\frac{1}{3}$；III9的基因型是Rr；III10是患病的女孩的幾率是$\frac{1}{6}$．
（6）現(xiàn)已檢測(cè)出Ⅱ4和Ⅱ6體內(nèi)基因2和基因3均不正常，Ⅱ5號(hào)不攜帶致病基因．若III10為女孩，當(dāng)她與III9婚配后，所生孩子患病的概率為$\frac{7}{16}$，因此，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

5．小鼠毛皮中黑色素的形成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，當(dāng)顯性基因R、C（兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上）都存在時(shí)，才能產(chǎn)生黑色素，如圖所示．現(xiàn)將黑色純種和白色純種小鼠進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2的表現(xiàn)型比例為（　�。�
A．黑色：白色=2：1B．黑色：棕色：白色=1：2：1
C．黑色：棕色：白色=9：6：1D．黑色：棕色：白色=9：3：4

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

2．已知羊的黑色和白色受一對(duì)等位基因控制．現(xiàn)有一只白色公羊（♂）與一只黑色母羊（♀）交配，先后產(chǎn)生兩只白色母羊（如圖所示）．根據(jù)以上信息分析，可得出的結(jié)論是（　�。�
A．羊的白色對(duì)黑色為顯性B．羊的毛色遺傳為伴性遺傳
C．Ⅰ1與Ⅱ2基因型一定不同D．Ⅱ1和Ⅱ2基因型一定相同

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

9．如圖是人類(lèi)某遺傳病系譜圖，由性染色體上的一對(duì)等位基因A和a控制，若不考慮交叉互換，下列分析錯(cuò)誤的是（　�。�
A．該遺傳病屬于隱性遺傳病
B．A和a基因的遺傳遵循基因分離定律
C．男性體細(xì)胞中，與該遺傳病有關(guān)的基因是成對(duì)存在的
D．3號(hào)和4號(hào)又生一個(gè)男孩，該男孩正常的概率為$\frac{1}{3}$

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

19．分析如圖所示家族遺傳系譜圖（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)?nbsp;B，隱性基因?yàn)閎），回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因．
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為AaXBXB或AaXBXb．若Ⅲ10與一正常男子婚配，所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{16}$，患病概率為$\frac{9}{16}$．
（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是胎兒為女性不患乙病，但可能患甲�。�

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

6．系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個(gè)性狀的樹(shù)狀圖表．如圖為某單基因遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答（顯隱性分別用A、a表示）：

（1）該遺傳病是隱性基因控制的遺傳病，致病基因位于常染色體上，其遺傳方式遵循基因分離定律．
（2）Ⅲ8的基因型為純合體的可能性為$\frac{1}{3}$．Ⅱ3的基因型是Aa根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ8不能結(jié)婚，依據(jù)是近親婚配會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病率升高．如果他們結(jié)婚，生一個(gè)患病小孩的概率是$\frac{1}{6}$．如果他們生了一個(gè)正常小孩，這個(gè)小孩攜帶致病基因的概率是$\frac{3}{5}$．
（3）圖中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常，他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是AA．
（4）若 III8和一個(gè)白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生了一個(gè)患病孩子，則再生一個(gè)孩子為正常的幾率為$\frac{3}{4}$．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級(jí)第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：多選題

（多選）如圖是某遺傳系譜圖，圖中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲種遺傳病，I-2、Ⅲ-8患有乙種遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ-6不攜帶兩病基因，下列說(shuō)法正確的是 （ ）

A．甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上

B．7號(hào)個(gè)體甲病基因來(lái)自1號(hào)

C．圖中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是3/16

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級(jí)第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)變異和育種的說(shuō)法，正確的是（ ）

A．六倍體小麥的單倍體含有一個(gè)染色體組

B．雜交育種克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙

C．無(wú)子西瓜和青霉素高產(chǎn)菌株培育原理相同

D．發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能傳給后代

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案